Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы «Городская клиническая больница имени Ф.И. Иноземцева Департамента здравоохранения города Москвы»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Прекращено

№ REG1-CLIN310

Рандомизированное открытое многоцентровое исследование в параллельных группах с активным контролем, предназначенное для сравнения эффективности и безопасности антикоагуляционной системы REG1 с эффективностью и безопасностью бивалирудина при чрескожном коронарном вмешательстве

Пациентов: 2000
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 744 от 6 декабря 2013 г.
Препарат: Антикоагуляционная система REG1 (пегнивакогин (RB006)+анивамерсен (RB007))
Разработчик: «Регадо Биосайенс, Инк.»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 6 декабря 2013 г.
Окончание: 31 октября 2015 г.
Страна: США
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия
Протокол № № REG1-CLIN310

Основной целью данного клинического исследования является сравнение эффективности REG1 с эффективностью бивалирудина при лечении пациентов, страдающих ишемической болезнью сердца (ИБС), которым проводится чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ), с точки зрения предупреждения смертей, несмертельных инфарктов миокарда, несмертельных инсультов и необходимости неотложной повторной реваскуляризации пораженного участка сосуда - до дня 3 включительно.

подробнее
Завершено

№ BGT-NT-01

Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы эффективности и безопасности применения стефаглабрина сульфата при травматических повреждениях периферических нервов

Пациентов: 80
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 24 от 11 мая 2012 г.
Препарат: Стефаглабрина сульфат
Разработчик: ЗАО «БиоГен Технолоджиз»
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 21 мая 2012 г.
Окончание: 30 ноября 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Прудентас", Россия, г.Москва 101000 Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия
Протокол № № BGT-NT-01

Изучить эффективность и безопасность терапии стефаглабрина сульфатом в остром периоде травм периферических нервов

подробнее
Завершено

 Без номера протокола

Открытое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата «Октреотид ФСинтез» (ЗАО «Ф-Синтез», Россия) у пациентов с гастропатиями портального генеза, осложненными кровотечением

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 763 от 5 марта 2012 г.
Препарат: Октреотид ФСинтез
Разработчик: Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 5 марта 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез", Россия, 143422, Московская область, Красногорский район, Петрово-Дальнее с., Россия
Протокол №  не указано

Оценить эффективность и безопасность применения зарегистрированного препарата «Октреотид ФСинтез» производства компании ЗАО «Ф-Синтез», Россия, раствора для внутривенного и подкожного введения, 100 мкг, у пациентов с гастропатиями портального генеза при циррозе печени, осложненными кровотечением

подробнее
Проводится

№ Vi-bd-2-10

Эффективность и безопасность препарата Витаоксимер раствор для инфузий 0,24 мг/мл при ожогах и ожоговой болезни

Пациентов: 75
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 93 от 1 марта 2011 г.
Препарат: Витаоксимер
Разработчик: ,
Тип: РКИ
Фаза: II
Начало: 1 марта 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ООО ФК "ПЕТРОВАКС", Россия
Протокол № № Vi-bd-2-10

Оценить безопасность и эффективность Витаоксимера для инфузий 0,24 мг/мл у больных с ожогами, ожоговой болезнью

подробнее