РКИ № | 100 от 3 марта 2014 г. |
Препарат: | TR-701 FA |
Разработчик: | Кубист Фармасьютикалс ЛЛС, дочернее общество, опосредованно находящееся в полной собственности компании Мерк Шарп и Доум Корп. (Cubist Pharmaceutical LLC, an indirect wholly-owned subsidiary of Merck Sharp & Dohme Corp.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 марта 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
Протокол № | №TR701-132 |
Основная задача исследования состоит в определении не меньшей эффективности препарата TR 701 FA при внутривенном (в/в) введении в сравнении с линезолидом (в/в) на основании показателя общей смертности, зарегистрированного в течение 28 дней после рандомизации в популяции в группе всех пациентов, получавших исследуемую терапию, у которых на фоне ИВЛ диагностирована внутрибольничная бактериальная пневмония или вентиляционная бактериальная пневмония, вызванная грамположительной бактериальной флорой, которые называются общим термином вентиляционная внутрибольничная пневмония (ВВП).
подробнееРКИ № | 75 от 21 февраля 2014 г. |
Препарат: | Витаоксимер |
Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 февраля 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
Протокол № | № Vi-bd-III-13 |
Оценить эффективность лекарственнного препарата Витаоксимер®, раствор для инфузий 0,24 мг/мл, получаемого в течение 9 дней у больных с ожогами, ожоговой болезнью:
подробнееРКИ № | 744 от 6 декабря 2013 г. |
Препарат: | Антикоагуляционная система REG1 (пегнивакогин (RB006)+анивамерсен (RB007)) |
Разработчик: | «Регадо Биосайенс, Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 декабря 2013 г. |
Окончание: | 31 октября 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | № REG1-CLIN310 |
Основной целью данного клинического исследования является сравнение эффективности REG1 с эффективностью бивалирудина при лечении пациентов, страдающих ишемической болезнью сердца (ИБС), которым проводится чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ), с точки зрения предупреждения смертей, несмертельных инфарктов миокарда, несмертельных инсультов и необходимости неотложной повторной реваскуляризации пораженного участка сосуда - до дня 3 включительно.
подробнееРКИ № | 24 от 11 мая 2012 г. |
Препарат: | Стефаглабрина сульфат |
Разработчик: | ЗАО «БиоГен Технолоджиз» |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 мая 2012 г. |
Окончание: | 30 ноября 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Прудентас", Россия, г.Москва 101000 Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
Протокол № | № BGT-NT-01 |
Изучить эффективность и безопасность терапии стефаглабрина сульфатом в остром периоде травм периферических нервов
подробнееРКИ № | 763 от 5 марта 2012 г. |
Препарат: | Октреотид ФСинтез |
Разработчик: | Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 5 марта 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез", Россия, 143422, Московская область, Красногорский район, Петрово-Дальнее с., Россия |
Протокол № | не указано |
Оценить эффективность и безопасность применения зарегистрированного препарата «Октреотид ФСинтез» производства компании ЗАО «Ф-Синтез», Россия, раствора для внутривенного и подкожного введения, 100 мкг, у пациентов с гастропатиями портального генеза при циррозе печени, осложненными кровотечением
подробнееРКИ № | 93 от 1 марта 2011 г. |
Препарат: | Витаоксимер |
Разработчик: | , |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 марта 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО ФК "ПЕТРОВАКС", Россия |
Протокол № | № Vi-bd-2-10 |
Оценить безопасность и эффективность Витаоксимера для инфузий 0,24 мг/мл у больных с ожогами, ожоговой болезнью
подробнее