Общество с ограниченной ответственностью «БиоМед» - исследования

Проводится

CL04041383

Длительное исследование безопасности и эффективности препарата олокизумаб у пациентов с ревматической полимиалгией, завершивших основное 16-недельное двойное слепое исследование

Пациентов: 120

Организаций: 26

Исследователей: 29

РКИ №	275 от 26 июня 2025 г.
Препарат:	Олокизумаб (CDP6038)
Разработчик:	ООО «Р-Фарм Интернешнл»
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	26 июня 2025 г.
Окончание:	2 апреля 2028 г.
Страна:	Россия
CRO:	АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия
Протокол №	CL04041383

Оценка долгосрочной безопасности и переносимости олокизумаба в дозе 64 мг при подкожном введении каждые 2 недели, каждые 4 недели, и каждые 8 недель у пациентов ревматической полимиалгией (РПМ).

подробнее

Проводится

CL04041376

Международное, многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование 3 фазы эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов с ревматической полимиалгией

Пациентов: 220

Организаций: 28

Исследователей: 31

РКИ №	205 от 13 мая 2025 г.
Препарат:	Олокизумаб (CDP6038)
Разработчик:	ООО «Р-Фарм Интернешнл»
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	13 мая 2025 г.
Окончание:	31 января 2028 г.
Страна:	Россия
CRO:	АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия
Протокол №	CL04041376

Оценить эффективность олокизумаба в дозе 64 мг при подкожном введении каждые 2 недели по сравнению с плацебо у пациентов ревматической полимиалгией (РПМ)

подробнее