Государственное автономное учреждение здравоохранения Свердловской области «Арамильская городская больница» - исследования

Проводится

02-MCV-10/24

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное исследование эффективности и безопасности вакцины MCV-5 для профилактики менингококковых инфекций в сравнении с вакциной Менактра® у взрослых добровольцев в возрасте от 18 до 55 лет

Пациентов: 1472

Организаций: 15

Исследователей: 16

РКИ №	403 от 3 сентября 2025 г.
Препарат:	MCV-5 (Вакцина для профилактики менингококковых инфекции)
Разработчик:	Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Тип:	КИ
Фаза:	II-III
Начало:	1 июня 2025 г.
Окончание:	31 декабря 2026 г.
Страна:	Россия
CRO:	ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия
Протокол №	02-MCV-10/24

Доказать неменьшую эффективность (иммуногенность) вакцины MCV-5 для профилактики менингококковых инфекций в сравнении с вакциной Менактра® в отношении серотипов А, C, W и Y и превосходящую эффективность в отношении серотипа B

подробнее

Проводится

MMH-407-011

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении острого риносинусита у взрослых

Пациентов: 552

Организаций: 39

Исследователей: 39

^{ClinicalTrials.gov} The Efficacy and Safety of Raphamin in the Treatment of Acute Rhinosinusitis in Adult Patients

РКИ №	46 от 31 января 2025 г.
Препарат:	Рафамин
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	1 марта 2025 г.
Окончание:	31 декабря 2027 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г Москва, г Москва, пер Самотёчный 3-й, дом 9, Россия
Протокол №	MMH-407-011

Оценить эффективность и безопасность препарата Рафамин в лечении острого риносинусита у взрослых

подробнее

Проводится

AZ-RU-00008

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности препарата тозоракимаб у пациентов c симптоматической хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) при наличии обострений ХОБЛ в анамнезе и повышенного уровня эозинофилов (COMETA)

Пациентов: 162

Организаций: 13

Исследователей: 14

^{ClinicalTrials.gov} A Study to Investigate Efficacy and Safety of Tozorakimab Injections Compared With Placebo in Adult Participants With Symptomatic Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) With a History of COPD Exacerbations and Elevated Eosinophils

РКИ №	2 от 13 января 2025 г.
Препарат:	MEDI3506 (Тозоракимаб)
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью «АстраЗенека Фармасьютикалз»
Тип:	КИ
Фаза:	II
Начало:	15 января 2025 г.
Окончание:	25 августа 2026 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123112, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия
Протокол №	AZ-RU-00008

Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом MEDI3506 (тозоракимаб) у участников с хронической обструктивной болезнью легких на фоне повышенного уровня эозинофилов.

подробнее