Бюджетное учреждение Чувашкой Республики «Республиканский клинический онкологический диспансер» Министерства здравоохранения Чувашской Республики

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

PEM-092025

Многоцентровое рандомизированное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата LOFB07201 (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) у субъектов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

Пациентов: 200
Организаций: 20
Исследователей: 20
РКИ № 18 от 27 января 2026 г.
Препарат: LOFB07201
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 27 января 2026 г.
Окончание: 29 декабря 2028 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия
Протокол № PEM-092025

Оценить эффективность, безопасность и иммуногенность препарата LOFB07201 в сравнении с референтным препаратом у субъектов с метастатическим неплоскоклеточным НМРЛ

подробнее
Проводится

NIV-092025

Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата LOFB07801 (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) в сравнении с референтным препаратом у субъектов с неоперабельной или метастатической меланомой

Пациентов: 220
Организаций: 20
Исследователей: 20
РКИ № 19 от 27 января 2026 г.
Препарат: LOFB07801
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 27 января 2026 г.
Окончание: 29 декабря 2028 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия
Протокол № NIV-092025

Оценить эффективность, безопасность и иммуногенность препарата LOFB07801 в сравнении с референтным препаратом у субъектов с неоперабельной или метастатической меланомой

подробнее
Проводится

RB-0021-082024

Двойное слепое рандомизированное многоцентровое исследование фармакокинетики, безопасности, иммуногенности и предварительной оценки эффективности лекарственного препарата RB-0021, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (ООО «ПСК Фарма», Россия) и препарата сравнения у пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

Пациентов: 201
Организаций: 37
Исследователей: 37
РКИ № 428 от 22 сентября 2025 г.
Препарат: RB-0021
Разработчик: ООО "ПСК Фарма"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 22 сентября 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2028 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма», 141983, Московская обл., г Дубна, ул Программистов, дом 5, строение 1, Россия
Протокол № RB-0021-082024

Оценка фармакокинетики, безопасности, иммуногенности и предварительной оценки эффективности лекарственного препарата RB-0021 и препарата сравнения у пациентов с немелкоклеточным раком легкого

подробнее