Общество с ограниченной ответственностью «Нижегородская медицинская клиника» - исследования

Проводится

№ RDPh_11_29

Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Нитресан, таблетки 10 и 20 мг («ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.», Чешская Республика) и Леркамен®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 10 и 20 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия) у пациентов с эссенциальной гипертензией I-II ст

Пациентов: 80

Организаций: 9

Исследователей: 9

РКИ №	339 от 14 сентября 2012 г.
Препарат:	Нитресан (Нитрендипин)
Разработчик:	ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. / PRO.MED.CS Praha a.s.
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	1 октября 2012 г.
Окончание:	31 декабря 2013 г.
Страна:	Чешская Республика / Czech Republic
CRO:	ЗАО "ПРО.МЕД.ЦС", 115193, г. Москва, ул. 7-я Кожуховская, д. 15, стр. 1, Россия
Протокол №	№ RDPh_11_29

Сравнение эффективности и безопасности препаратов Нитресан и Леркамен® у пациентов с эссенциальной гипертензией I-II ст.

подробнее

Проводится

№ RDPh_11_11, версия 1.0 от 05.07.2011

Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и переносимости препаратов Симвастатин-Боримед таблетки покрытые оболочкой 10 мг и 20 мг (ОАО «БЗМП», Республика Беларусь) и Зокор® таблетки покрытые оболочкой 10 мг и 20 мг («Мерк Шарп и Доум Б.В.», Нидерланды), назначаемых 1 раз в день пациентам с хронической ИБС и гиперхолестеринемией

Пациентов: 80

Организаций: 9

Исследователей: 9

РКИ №	157 от 27 июня 2012 г.
Препарат:	Симвастатин-Боримед
Разработчик:	Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	27 июня 2012 г.
Окончание:	31 декабря 2013 г.
Страна:	Республика Беларусь
CRO:	ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 119048, г. Москва, ул. Усачева, д.25, Россия
Протокол №	№ RDPh_11_11, версия 1.0 от 05.07.2011

Сравнение эффективности и переносимости препарата Симвастатин-Боримед и препарата Зокор®, у пациентов с хронической ИБС и гиперхолестеринемией.

подробнее

Завершено

№BVT.BSSL-030

BVT.BSSL-030 «Проспективное, двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы, проводимое с целью сравнения рекомбинантной человеческой липазы, стимулируемой солями желчных кислот (rhBSSL), и плацебо, добавляемых в детскую молочную смесь или пастеризованное грудное молоко в течение 4 недель лечения у недоношенных детей с гестационным возрастом менее 32 недель

Пациентов: 45

Организаций: 5

Исследователей: 5

^{ClinicalTrials.gov} Comparison of rhBSSL With Placebo When Added to Infant Formula or Pasteurized Breast Milk During 4 Weeks of Treatment in Preterm Infants

РКИ №	537 от 5 декабря 2011 г.
Препарат:	rhBSSL (Рекомбинантная человеческая липаза, стимулируемая солями желчных кислот (rhBSSL), буцелипаза альфа)
Разработчик:	Свидиш Орфан Биовитрум АБ (пюбл)
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	5 декабря 2011 г.
Окончание:	31 января 2014 г.
Страна:	Швеция
CRO:	ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол №	№BVT.BSSL-030

Продемонстрировать, что rhBSSL улучшает рост недоношенных детей по сравнению с плацебо при применении с молочной смесью или пастеризованным грудным молоком, определить влияние применения rhBSSL на сокращение продолжительности госпитализации и на улучшение раннего развития; на сокращение числа повторных госпитализаций.

подробнее