Сакаева Дина Дамировна - исследования

Завершено

№ MGN1703-C02

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое клиническое исследование 2 фазы по оценке эффективности и безопасности поддерживающей терапии иммуномодулятором MGN1703 у пациентов с запущенной колоректальной карциномой с контролем заболевания после инициальной терапиипервой линии (IMPACT – клиническое исследование)

Пациентов: 25

Организаций: 8

Исследователей: 8

РКИ №	57 от 24 января 2011 г.
Препарат:	MGN1703
Разработчик:	МОЛОГЕН АО, Германия
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	24 января 2011 г.
Окончание:	31 марта 2012 г.
Страна:	Германия
CRO:	ООО «ИФЕ Раша – институт фо рисоч энд дивелопмент», 198097, г. Санкт-Петербург, пр-кт Стачек, д.47, лит.А, пом. 259 фактический адрес (191036, г.Санкт-Петербург, 2-я Советская ул., д.7 оф. 213)
Протокол №	№ MGN1703-C02

Изучение эффективности, иммуногенности и безопасности MGN1703, применяемого дважды в неделю в качестве поддерживающей терапии у пациентов с запущенной колоректальной карциномой с контролем заболевания после инициальной терапии первой линии

подробнее

Проводится

№ EGF113333

Рандомизированное, открытое исследование II фазы по изучению лапатиниба в комбинации с химиотерапией по сравнению с трастузумабом в комбинации с химиотерапией в качестве первой линии терапии у женщин с HER2-положительным и p95HER2-положительным раком молочной железы

Пациентов: 130

Организаций: 6

Исследователей: 6

РКИ №	9 от 19 ноября 2010 г.
Препарат:	Лапатиниб (Лапатиниб, Тайверб)
Разработчик:	ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	19 ноября 2010 г.
Окончание:	1 июня 2013 г.
Страна:	не указано
CRO:	ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»
Протокол №	№ EGF113333

Исследование EGF113333 предназначено для проспективной оценки того, может ли лапатиниб в комбинации с предпочтительными вариантами терапии первой линии обеспечить большую эффективность при терапии первой линии у больных, страдающих HER2-положительным метас

подробнее