РКИ № | 814 от 26 марта 2012 г. |
Препарат: | ABT-888 (Велипариб) |
Разработчик: | “Эбботт Лэбораториз” |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 26 марта 2012 г. |
Окончание: | 30 июня 2016 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Эбботт Лэбораториз", 115114, г. Москва, Дербеневская набережная, д. 11А, офис 409, Россия |
Протокол № | М10-898 |
Оценить выживаемость без прогрессирования у пациентов с немелкоклеточным раком легкого при лечении велипарибом в комбинации с карбоплатином и паклитакселом по сравнению с комбинацией плацебо с карбоплатином и паклитакселом.
подробнееРКИ № | 457 от 28 октября 2011 г. |
Препарат: | Эверолимус (Афинитор, RAD001) |
Разработчик: | Novartis Pharma AG |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 28 октября 2011 г. |
Окончание: | 1 мая 2012 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия |
Протокол № | CRAD001K24133 |
Оценить безопасность препарата эверолимус у пациентов с распространенными нейроэндокринными опухолями
подробнееРКИ № | 377 от 26 сентября 2011 г. |
Препарат: | GSK 1841157 (Офатумумаб) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 сентября 2011 г. |
Окончание: | 1 июля 2020 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | OMB110918 |
Основной целью данного исследования является оценка эффективности и безопасности комбинированной терапии офатумумабом и бендамустином по сравнению с монотерапией бендамустином пациентов с индолентной В-клеточной неходжкинской лимфомой, не отвечающей на ритуксимаб или терапию, содержащую ритуксимаб, в течение шести месяцев лечения.
подробнееРКИ № | 356 от 7 сентября 2011 г. |
Препарат: | Ритуксимаб |
Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 7 сентября 2011 г. |
Окончание: | 30 июня 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", Россия, 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | BIORIX |
Изучение эффективности и безопасности препарата ритуксимаб (ЗАО «БИОКАД», Россия) при его применении в монотерапии у больных CD20-положительной фолликулярной неходжкинской лимфомой
подробнееРКИ № | 273 от 21 июля 2011 г. |
Препарат: | RO5185426 |
Разработчик: | Ф. Хоффманн - Ля Рош Лтд |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 июля 2011 г. |
Окончание: | 31 марта 2016 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г.Москва): 107031, Российская Федерация, г.Москва, Трубная площадь, дом 2, Швейцария |
Протокол № | MO25515 |
Изучение безопасности и переносимости препарата RO5185426 у пациентов с метастазирующей меланомой (IV стадии по классификации AJCC)
подробнееРКИ № | 246 от 21 июня 2011 г. |
Препарат: | BAY 43-9006 (Сорафениб, Нексавар) |
Разработчик: | Байер Шеринг Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 июня 2011 г. |
Окончание: | 30 сентября 2015 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | № 12444 |
Сравнить эффективность и безопасность сорафениба в сочетании с капецитабином по сравнению с капецитабином в сочетании с плацебо при лечении участников с местным прогрессирующим или метастатическим HER2-отрицательным раком груди, которые являются устойчивыми к таксану и антрациклину или предшествующей прием таксана и антрациклины не дал результатов или для которых не назначена дальнейшая антрациклиновая терапия.
подробнееРКИ № | 150 от 4 апреля 2011 г. |
Препарат: | AMG 386 |
Разработчик: | «Амджен Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО Амджен, ул. Садовническая, д.82/2, Аврора Бизнес Парк, Регус Бизнес Центр, 115035, Москва, Россия |
Протокол № | 20090508 |
Определить, превосходит ли комбинация "паклитаксел плюс AMG 386" комбинацию "паклитаксел плюс плацебо", судя по количественному определению выживаемости без прогрессирования заболевания
подробнееРКИ № | 134 от 30 марта 2011 г. |
Препарат: | Пазопаниб (GW786034, Вотриент) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ, Швейцария |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 марта 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2 |
Протокол № | VEG113387 |
Исследование VEG113387 планирует изучить эффективность и безопасность Пазопаниба в качестве адьювантной терапии у пациентов с локализованным или местно распространенным почечно-клеточным раком (ПКР), у которых имеется риск развития рецидива заболевания после нефрэктомии.
подробнееРКИ № | 124 от 24 марта 2011 г. |
Препарат: | RO4876646 (Бевацизумаб, Авастин) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 24 марта 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г.Москва): 107031, Российская Федерация, г.Москва, Трубная площадь, дом 2 |
Протокол № | MO22923 |
Оценить профиль безопасности бевацизумаба при его добавлении к химиотерапии карбоплатином и паклитакселом для использования в качестве лечения первой линии при эпителиальном раке яичников, карциноме фаллопиевой трубы или первичной карциноме брюшины.
подробнееРКИ № | 57 от 24 января 2011 г. |
Препарат: | MGN1703 |
Разработчик: | МОЛОГЕН АО, Германия |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 24 января 2011 г. |
Окончание: | 31 марта 2012 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО «ИФЕ Раша – институт фо рисоч энд дивелопмент», 198097, г. Санкт-Петербург, пр-кт Стачек, д.47, лит.А, пом. 259 фактический адрес (191036, г.Санкт-Петербург, 2-я Советская ул., д.7 оф. 213) |
Протокол № | - |
Изучение эффективности, иммуногенности и безопасности MGN1703, применяемого дважды в неделю в качестве поддерживающей терапии у пациентов с запущенной колоректальной карциномой с контролем заболевания после инициальной терапии первой линии
подробнее