Рондалева Александра Владимировна - исследования

Завершено

DIO-12-2019

Открытое многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Диоксидин®, раствор для местного и наружного применения, 0,025 % (АО «Валента Фарм», Россия) и Мирамистин®, раствор для местного применения, 0,01 % (ООО «Инфамед К», Россия) у пациентов с острым тонзиллофарингитом

Пациентов: 180

Организаций: 10

Исследователей: 10

РКИ №	521 от 23 сентября 2020 г.
Препарат:	Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид )
Разработчик:	Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	23 сентября 2020 г.
Окончание:	31 декабря 2023 г.
Страна:	Россия
CRO:	Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141101, обл Московская, г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия
Протокол №	DIO-12-2019

Оценка эффективности и безопасности препарата Диоксидин®, раствор для местного и наружного применения 0,025 %, производства АО "Валента Фарм", Россия в сравнении с препаратом Мирамистин®, раствор для местного применения 0,01 %, производства ООО "Инфамед К", Россия у пациентов с острым тонзиллофарингитом.

подробнее

Завершено

2018-08-EFT-1

Эффективность и безопасность ацетилцистеина при лечении острого неосложненного риносинусита: проспективное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование

Пациентов: 480

Организаций: 26

Исследователей: 26

^{ClinicalTrials.gov} Efficacy and Safety of Acetylcysteine for the Treatment of Acute Uncomplicated Rhinosinusitis

РКИ №	564 от 27 сентября 2019 г.
Препарат:	Ацетилцистеин
Разработчик:	«ГЕКСАЛ АГ»
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	27 сентября 2019 г.
Окончание:	1 августа 2021 г.
Страна:	Германия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью «Эс-Си-Ти», 197342, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Белоостровская, дом 17 лит.Акв. 410, Россия
Протокол №	2018-08-EFT-1

Оценить эффективность трех различных суммарных суточных доз исследуемого лекарственного препарата, содержащего 600 мг ацетилцистеина на шипучую таблетку, по сравнению с плацебо для лечения острого неосложненного риносинусита

подробнее

Завершено

GPL/CT/2016/010/III

Открытое, многоцентровое, сравнительное, рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости фиксированной комбинации Лидокаин +Феназон, капли ушные 10 мг + 40 мг, производства Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Индия и препарата Отипакс® капли ушные, производства Биокодекс, Франция у пациентов с острым средним отитом

Пациентов: 300

Организаций: 7

Исследователей: 7

РКИ №	450 от 21 августа 2017 г.
Препарат:	Лидокаин+Феназон (Лидокаина гидрохлорид + Феназон)
Разработчик:	Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	21 августа 2017 г.
Окончание:	30 декабря 2018 г.
Страна:	Индия
CRO:	ООО "Гленмарк Импэкс", 115114, Россия, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3, ~
Протокол №	GPL/CT/2016/010/III

Доказательство не меньшей эффективности препарата Лидокаин + Феназон, капли ушные 10 мг + 40 мг, производства Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Индия в сравнении с препаратом Отипакс® капли ушные, производства Биокодекс, Франция у пациентов с острым средним катаральным отитом.

подробнее