| РКИ № | 509 от 22 сентября 2020 г. | 
| Препарат: | BAY 2976217 | 
| Разработчик: | «Байер АГ» | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | II | 
| Начало: | 1 октября 2020 г. | 
| Окончание: | 31 января 2023 г. | 
| Страна: | Германия | 
| CRO: | АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2,, Россия | 
| Протокол № | №21170 | 
Оценить безопасность BAY 2976217 по сравнению с плацебо
подробнее| РКИ № | 55 от 9 февраля 2018 г. | 
| Препарат: | ЭПИАО (рекомбинантный эритропоэтин человека) | 
| Разработчик: | Шеньян Саншайн Фармасеьютикалс | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 9 февраля 2018 г. | 
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. | 
| Страна: | Китайская Народная Республика | 
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью "Экрон Акунова", Россия, Московская область, 143402, г. Красногорск, ул. Жуковского, д 6, ~ | 
| Протокол № | № EACL-CT-14-002 | 
Определение терапевтической эквивалентности препарата ЭПИАО по сравнению со стандартным лечением препаратом ЭПРЕКС у пациентов с анемией вследствие хронической болезни почеки не на диализе
подробнее