Ревишвили Амиран Шотаевич - исследования

Проводится

№ALL02

ALL02 "Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препаратов Аллафорте®, таблетки пролонгированного действия (АО «Фармцентр ВИЛАР», Россия), и Ритмонорм®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) у пациентов с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий

Пациентов: 110

Организаций: 13

Исследователей: 13

РКИ №	206 от 23 апреля 2019 г.
Препарат:	Аллафорте® (Лаппаконитина гидробромид)
Разработчик:	Акционерное общество "Фармцентр ВИЛАР"
Тип:	ПКИ
Фаза:	IV
Начало:	23 апреля 2019 г.
Окончание:	31 декабря 2024 г.
Страна:	Россия
CRO:	Закрытое акционерное общество "Фармцентр ВИЛАР", 117216, Москва, ул. Грина, д.7, Россия
Протокол №	№ALL02

Оценка эффективности, безопасности и переносимости препаратов Аллафорте® и Ритмонорм® у пациентов с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий

подробнее

Завершено

№ 1160.204

Рандомизированное исследование действия дабигатрана этексилата по сравнению с варфарином при аблации легочной вены: оценка стратегии непрерывной антикоагуляции в перипроцедурный период (исследование RE-CIRCUIT)

Пациентов: 75

Организаций: 6

Исследователей: 6

^{ClinicalTrials.gov} Uninterrupted Dabigatran Etexilate in Comparison to Uninterrupted Warfarin in Pulmonary Vein Ablation (RE-CIRCUIT)

РКИ №	265 от 22 мая 2015 г.
Препарат:	Прадакса (дабигатрана этексилат)
Разработчик:	Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ», Австрия
Тип:	ММКИ
Фаза:	IV
Начало:	22 мая 2015 г.
Окончание:	31 января 2017 г.
Страна:	Германия
CRO:	ООО "Берингер Ингельхайм", г.Москва, Ленинградское шоссе д.16А, строение 3., Россия
Протокол №	№ 1160.204

Основная цель данного исследования заключается в оценке безопасности стратегии непрерывной антикоагуляции дабигатраном этексилатом по сравнению с непрерывной антикоагуляцией варфарином в перипроцедурный период у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий (НКФП), которым проводят аблацию ФП в исследовании PROBE (проспективное, рандомизированное, открытое исследование с активным препаратом сравнения и замаскированной конечной точкой).

подробнее

Проводится

№ПРОТОКОЛ №DKLS_11_09

DKLS_11_09 «Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Пропанорм®, раствор для внутривенного введения («ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.», Чешская республика) в сравнении с препаратом Пропафенон, раствор для внутривенного введения («Алкалоид АО», Республика Македония) для восстановления синусового ритма у пациентов с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий

Пациентов: 80

Организаций: 11

Исследователей: 11

РКИ №	208 от 3 августа 2012 г.
Препарат:	Пропанорм® (Пропафенон)
Разработчик:	ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. / PRO.MED.CS Praha a.s.
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	3 сентября 2012 г.
Окончание:	28 августа 2013 г.
Страна:	Чешская Республика / Czech Republic
CRO:	ЗАО "ПРО.МЕД.ЦС", 115193, г. Москва, ул. 7-я Кожуховская, д. 15, стр. 1, Россия
Протокол №	№ПРОТОКОЛ №DKLS_11_09

Оценка безопасности и эффективности терапии препаратом Пропанорм®, раствор для внутривенного введения в качестве средства для восстановления синусового ритма у пациентов с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий.

подробнее