Пушкарь Дмитрий Юрьевич

MOL-112021^{ClinicalTrials.gov}

Open Multicenter Study for Assessment of Efficacy and Safety of Molnupiravir in Adult Patients With COVID-19

Статус:	Completed
Фаза:	Phase 3
Начало:	1 декабря 2021 г.
Окончание:	11 марта 2022 г.
Описание:	This is open-labe randomized multicenter comparative Phase III study conducted in 12 medical facilities. The objective of the study is to evaluate efficacy and safety of the drug JCBC00101, capsules in the setting of pathogenetic and symptomatic therapy as compared to standard therapy in outpatients with COVID-19.
	смотреть на ClinicalTrials.gov

FAV-052021^{ClinicalTrials.gov}

Randomized Multicenter Study on the Efficacy and Safety of Favipiravir for Parenteral Administration Compared to Standard of Care in Hospitalized Patients With COVID-19

^ГРЛС Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата АРЕПЛИВИР, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) у пациентов, госпитализированных с COVID-19

Статус:	Completed
Фаза:	Phase 3
Начало:	11 августа 2021 г.
Окончание:	30 декабря 2021 г.
Описание:	This is open-labe randomized multicenter comparative Phase III study conducted in 7 medical facilities. The objective of the study is to assess the efficacy and safety of Favipiravir for parenteral administration compared with the Standard of care (SOC) in hospitalized patients with moderate COVID-19 pneumonia.
	смотреть на ClinicalTrials.gov

NR-012022^{ClinicalTrials.gov}

Open Multicentre Study of the Safety and Efficacy Against COVID-19 of Nirmatrelvir/Ritonavir in the Adult Population

Статус:	Completed
Фаза:	Phase 3
Начало:	17 февраля 2021 г.
Окончание:	1 июня 2022 г.
Описание:	This is open-labe randomized multicenter comparative Phase III study conducted in 11 medical facilities. The objective of the study is to evaluate efficacy and safety of the drug JTBC00201, tablets in the setting of pathogenetic and symptomatic therapy as compared to standard therapy in outpatients with COVID-19.
	смотреть на ClinicalTrials.gov

PNC-M-VM3-01^{ClinicalTrials.gov}

Safety and Tolerability Clinical Trial of Different Doses of the Immunotherapeutic Drug Mobilan (M-VM3) and Placebo in Patients With Prostate Cancer

^ГРЛС Многоцентровое рандомизированное простое слепое клиническое исследование безопасности и переносимости различных доз иммунотерапевтического лекарственного препарата Мобилан (M-VM3) и плацебо пациентами с диагностированным раком предстательной железы

Статус:	Completed
Фаза:	Phase 1
Начало:	1 июля 2015 г.
Окончание:	1 сентября 2017 г.
Описание:	Phase I single-blinded, randomized, placebo-controlled trial evaluating safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of single injections of ascending doses of investigational drug product Mobilan (М-VM3) administered directly into the prostate of patients with prostate cancer.
	смотреть на ClinicalTrials.gov

MOL-112021 ClinicalTrials.gov