Пономарева Наталья Дмитриевна - исследования

Завершено

№OMA-BA-III

OMA-BA-III "Исследование эффективности и безопасности препаратов Генолар (АО "ГЕНЕРИУМ", Россия) и Ксолар ("Новартис Фарма АГ", Швейцария) в лечении персистирующей атопической бронхиальной астмы среднетяжелого и тяжелого течения, симптомы которой недостаточно контролируются 4 ступенью лечения GINA(2017)

Пациентов: 288

Организаций: 51

Исследователей: 52

^{ClinicalTrials.gov} An Efficacy and Safety Study of Genolar® and Xolar® in the Persistent Atopic Bronchial Asthma

РКИ №	189 от 25 апреля 2018 г.
Препарат:	Генолар (Омализумаб)
Разработчик:	АО "ГЕНЕРИУМ"
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	25 апреля 2018 г.
Окончание:	31 декабря 2021 г.
Страна:	Россия
CRO:	АО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия
Протокол №	№OMA-BA-III

Изучение эффективности и безопасности препаратов Генолар и Ксолар у пациентов с персистирующей атопической бронхиальной астмой

подробнее

Завершено

№ DRN-CFR-II/III

Открытое проспективное многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование фармакокинетики, клинической эффективности и безопасности препарата Тигераза (АО «ГЕНЕРИУМ», Россия) и препарата Пульмозим® (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Щвейцария) в составе комплексной терапии пациентов с муковисцидозом

Пациентов: 125

Организаций: 23

Исследователей: 21

РКИ №	348 от 23 июня 2017 г.
Препарат:	Тигераза (Дорназа альфа)
Разработчик:	АО "ГЕНЕРИУМ"
Тип:	КИ
Фаза:	II-III
Начало:	23 июня 2017 г.
Окончание:	31 декабря 2018 г.
Страна:	Россия
CRO:	АО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия
Протокол №	№ DRN-CFR-II/III

Сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Тигераза (АО «ГЕНЕРИУМ», Россия) и препарата Пульмозим® (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Щвейцария) в составе комплексной терапии пациентов с муковисцидозом»

подробнее

Проводится

№RU/M/10/10

Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения по 1 г (ЗАО «МАКИЗ-ФАРМА», группа компаний Штада) и препарата Максипим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения по 1 г («Бристол-Маерс-Сквиб», Италия) у пациентов с пневмонией и показаниями к терапии цефалоспоринами IV поколения

Пациентов: 60

Организаций: 6

Исследователей: 6

РКИ №	298 от 9 августа 2011 г.
Препарат:	Цефепим
Разработчик:	ООО «ШТАДА ФармДевелопмент»
Тип:	ПКИ
Фаза:	IV
Начало:	9 августа 2011 г.
Окончание:	30 августа 2013 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "Доклинические и клинические исследования лекарственных средств", Россия, 129110, Москва, пер. Банный, д. 2, стр. 1, Россия
Протокол №	№RU/M/10/10

Изучить эффективность применения препарата «ЦЕФЕПИМ» (производства ЗАО «МАКИЗ-ФАРМА») и препарата «МАКСИПИМ», у пациентов с нозокомиальной (госпитальной) пневмонией.

подробнее