Пихлак Андрей Эдуардович - исследования

Завершено

№CL04018054

CL04018054 "Рандомизированное, открытое исследование IIa фазы с целью оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата РФМ-104 (RPH-104/L04018) при однократном введении в разных дозах в сравнении с активным контролем у пациентов с острым приступом подагры

Пациентов: 135

Организаций: 22

Исследователей: 22

^{ClinicalTrials.gov} Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics Evaluation of RPH-104 Administered at Different Doses to Patients With Acute Gout Attack

РКИ №	486 от 11 сентября 2017 г.
Препарат:	РФМ-104 (RPH-104/L04018)
Разработчик:	ООО "Р-Фарм Интернешнл"
Тип:	КИ
Фаза:	IIa
Начало:	11 сентября 2017 г.
Окончание:	31 марта 2022 г.
Страна:	Россия
CRO:	АО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия
Протокол №	№CL04018054

Оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата РФМ-104 в сравнении с активным контролем у пациентов с острым приступом подагры

подробнее

Завершено

№CBYM338E2202

CBYM338E2202 "28-недельное, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, состоящее из 2 частей, проводимое в параллельных группах с подбором диапазона доз исследование, для оценки эффекта ежемесячного введения бимагрумаба в дозе 70, 210 и 700 мг на силу и функции скелетной мускулатуры пациентов пожилого возраста, страдающих саркопенией (InvestiGAIT)

Пациентов: 100

Организаций: 6

Исследователей: 6

^{ClinicalTrials.gov} Dose Range Finding Study of Bimagrumab in Sarcopenia

РКИ №	69 от 8 февраля 2017 г.
Препарат:	Бимагрумаб (BYM338)
Разработчик:	Новартис Фарма АГ
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	1 апреля 2017 г.
Окончание:	31 декабря 2019 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол №	№CBYM338E2202

Зоценка эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики бимагрумаба у пожилых пациентов с саркопенией.

подробнее