| РКИ № | 731 от 8 декабря 2015 г. |
| Препарат: | Пиафсал ВМ (Салметерол+Флутиказон) |
| Разработчик: | Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 декабря 2015 г. |
| Окончание: | 26 августа 2018 г. |
| Страна: | Турция |
| CRO: | Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш., Address: Evren Mahallesi, Cami Yolu Caddesi No.50, WM Plaza, Kat: 1B, Zemin, 4-5-6, Gunesli, Bagcilar, Istanbul, Turkey, Postal Code 34212 Адрес: Эврен Махаллеси, Джами Йолу Джаддеси № 50, УМ Плаза, Кат: 1Б, Земин, 4-5-6, Гюнешли, Багджылар, Стамбул, Турция, почтовый индекс - 34212, ~ |
| Протокол № | № CSFP-ORCT-III-15 |
Изучить эффективность и безопасность терапии препаратом Пиафсал ВМ, аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг+125 мкг/доза («Уорлд Медицин Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш.», Турция) в сравнении с терапией препаратом Серетид®, аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг+125 мкг/доза (Глаксо Вэллком Продакшен, Франция) у пациентов с контролируемой или частично контролируемой персистирующей бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести.
подробнее| РКИ № | 677 от 20 ноября 2015 г. |
| Препарат: | ЛИНОЗИД-ВМ (Линезолид) |
| Разработчик: | Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 ноября 2015 г. |
| Окончание: | 12 февраля 2018 г. |
| Страна: | Турция |
| CRO: | Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш., Address: Evren Mahallesi, Cami Yolu Caddesi No.50, WM Plaza, Kat: 1B, Zemin, 4-5-6, Gunesli, Bagcilar, Istanbul, Turkey, Postal Code 34212 Адрес: Эврен Махаллеси, Джами Йолу Джаддеси № 50, УМ Плаза, Кат: 1Б, Земин, 4-5-6, Гюнешли, Багджылар, Стамбул, Турция, почтовый индекс - 34212, ~ |
| Протокол № | № LNZD-19012015 |
Оценка эффективности и безопасности препарата ЛИНОЗИД-ВМ в сравнении с препаратом ЗИВОКС® у пациентов с внебольничной пневмонией
подробнее| РКИ № | 599 от 21 октября 2015 г. |
| Препарат: | БИМОПТИК ПЛЮС РОМФАРМ (Биматопрост + Тимолол) |
| Разработчик: | К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 октября 2015 г. |
| Окончание: | 1 марта 2017 г. |
| Страна: | Румыния |
| CRO: | ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия |
| Протокол № | № 05032015-BIPL |
Изучение эффективности и безопасности препарата БИМОПТИК ПЛЮС РОМФАРМ в сравнении с препаратом ГАНФОРТ® у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой.
подробнее| РКИ № | 569 от 12 октября 2015 г. |
| Препарат: | Фринозол® (Фенилэфрин + Цетиризин) |
| Разработчик: | ЗАО "Вертекс" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 октября 2015 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия |
| Протокол № | № 02102014-FRI-002 |
Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Фринозол® спрей назальный (Фенилэфрин + Цетиризин), производства ЗАО «ВЕРТЕКС», Россия в сравнении с препаратом Виброцил® спрей назальный производства Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария у пациентов с острой респираторной инфекцией (острым ринитом)
подробнее| РКИ № | 549 от 30 сентября 2015 г. |
| Препарат: | БАКТАВИТ (Пиклоксидин) |
| Разработчик: | К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 октября 2015 г. |
| Окончание: | 1 марта 2017 г. |
| Страна: | Румыния |
| CRO: | ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия |
| Протокол № | № 010215-БАК-001 |
Изучение эффективности препарата БАКТАВИТ в сравнении с препаратом Витабакт у пациентов с острым бактериальным конъюнктивитом
подробнее| РКИ № | 401 от 27 июля 2015 г. |
| Препарат: | Олопатин® (Олопатадин) |
| Разработчик: | Микро Лабс Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 октября 2015 г. |
| Окончание: | 30 июня 2018 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Микро Лабс Лимитед, 115230, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 2/2, Индия |
| Протокол № | № ОЛОП/1 |
Сравнение эффективности и безопасности препаратов Олопатин® (Олопатадин, Микро Лабс Лимитед, Индия), капли глазные 0,1% и Опатанол® (Олопатадин, с.а. Алкон-Куврер н.в., Бельгия), капли глазные 0,1% при применении в качестве монотерапии у пациентов с аллергическим конъюнктивитом.
подробнее| РКИ № | 271 от 27 мая 2015 г. |
| Препарат: | Офтасайт® (Азеластин) |
| Разработчик: | Микро Лабс Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 сентября 2015 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2016 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство компании "Микро Лабс Лимитед", Индия, 115230, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 2/2 |
| Протокол № | № ОФТА/1 |
Сравнение эффективности и безопасности препарата Офтасайт® (азеластин), Микро Лабс Лимитед, Индия, капли глазные 0,05% и имеющегося на рынке препарата Аллергодил® (азеластин), МЕДА Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия, капли глазные 0,05% при применении в качестве монотерапии у пациентов с аллергическим конъюнктивитом.
подробнее| РКИ № | 206 от 24 апреля 2015 г. |
| Препарат: | Травостар (Травопрост) |
| Разработчик: | Микро Лабс Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 июня 2015 г. |
| Окончание: | 31 марта 2018 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Микро Лабс Лимитед, 115230, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 2/2, Индия |
| Протокол № | № TRA/1 |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Травостар и Траватан® у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой
подробнее| РКИ № | 721 от 18 декабря 2014 г. |
| Препарат: | Диасек (Рацекадотрил) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское») |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 декабря 2014 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»), 142279, Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск, корп. 7-8, Россия |
| Протокол № | №ДИАСЕК-01 |
• Оценить эффективность терапии препаратом Диасек, капсулы 100 мг (ЗАО «ФП «Оболенское», Россия) у взрослых больных с синдромом острой диареи в сравнении с препаратом Имодиум® (ЯНССЕН - СИЛАГ Н.В., Бельгия) капсулы 2 мг. • Оценить переносимость и безопасность терапии препаратом Диасек, капсулы 100 мг (ЗАО «ФП «Оболенское», Россия).
подробнее| РКИ № | 575 от 21 октября 2014 г. |
| Препарат: | Симметра® (Орлистат) |
| Разработчик: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 ноября 2014 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
| Протокол № | № DRL_RUS/MD/2013/SIM1 |
Оценка терапевтической эффективности и безопасности лекарственного препарата Симметра® (орлистат), капсулы, 120 мг («Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия), в сравнении с лекарственным препаратом Ксеникал® (орлистат), капсулы, 120 мг («Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.», Швейцария), у взрослых пациентов с ожирением.
подробнее