| РКИ № | 489 от 31 августа 2021 г. |
| Препарат: | Бринзоламид |
| Разработчик: | Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (SPIL) Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. (SPIL) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 31 августа 2021 г. |
| Окончание: | 31 июля 2024 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью "Навитас Лайф Сайенсес", 108811, г Москва, г Москва, км Киевское шоссе 22-й (п Московский), домовлад. 4, строение 2, этаж 8 блок В офис 809В/4 П. 22, Россия |
| Протокол № | BRIN-20-01 |
Оценка терапевтической эквивалентности препарата Бринзоламид в сравнении с препаратом АЗОПТ® (у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией
подробнее| РКИ № | 155 от 22 марта 2021 г. |
| Препарат: | T4030 (биматопрост + тимолол) |
| Разработчик: | «Лаборатуар ТЕА» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 марта 2021 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2022 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | LT4030-301 |
Оценка эффективности и безопасности глазных капель T4030 по сравнению с препаратом Ганфорт® при лечении глазной гипертензии или глаукомы
подробнее| РКИ № | 105 от 5 марта 2019 г. |
| Препарат: | Биматопрост (T4032) |
| Разработчик: | Лаборатуар ТЕА |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 марта 2019 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2021 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | ООО «ОСТ Рус», 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия |
| Протокол № | LT4032-301 |
Оценка эффективности и безопасности препарата T4032 в сравнении с препаратом Люмиган® у пациентов с повышенным внутриглазным давлением или глаукомой
подробнее| РКИ № | 370 от 27 июля 2018 г. |
| Препарат: | Левофлоксацин /Дексаметазон |
| Разработчик: | «Новелти Текнолоджи Кер, С.р.л.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 августа 2018 г. |
| Окончание: | 31 марта 2019 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | КРОМОС, 119331 ул. Кравченко, д. 18, оф.58, Россия |
| Протокол № | LEVODESA_04-2017 |
Продемонстрировать неменьшую эффективность глазных капель в комбинации левофлоксацин плюс дексаметазон в течение 7 дней с последующим дексаметазоном как монотерапия в течение 7 дней по сравнению со стандартной терапией комбинацией тобрамицина плюс дексаметазон в течение 14 дней для предотвращения и лечения воспаления, а также для предотвращения инфекции после оперативного лечения глаз. Оценить безопасность глазных капель в комбинации левофлоксацин плюс дексаметазон. Оценить переносимость глазных капель в комбинации левофлоксацин плюс дексаметазон.
подробнее