Яновская Мария Ефимовна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

NN9535-3744

SUSTAIN™ 6 – Долгосрочные исходы Долгосрочное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, международное, многоцентровое исследование по оценке сердечно-сосудистых и других долгосрочных исходов у пациентов с сахарным диабетом 2 типа при лечении семаглутидом

Пациентов: 400
Организаций: 12
Исследователей: 12
ClinicalTrials.gov Trial to Evaluate Cardiovascular and Other Long-term Outcomes With Semaglutide in Subjects With Type 2 Diabetes
РКИ № 588 от 20 декабря 2012 г.
Препарат: Семаглутид (NN9535)
Разработчик: Ново Нордиск А/С
Тип: ММКИ
Фаза: IIIa
Начало: 21 февраля 2013 г.
Окончание: 31 августа 2016 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "Ново Нордиск", 119330, г. Москва, Ломоносовский проспект, д. 38, оф. 11, ~
Протокол № NN9535-3744

Подтвердить, что лечение семаглутидом не приводит к недопустимому увеличению сердечно-сосудистого риска по сравнению с объединенной группой препаратов сравнения (включая плацебо и активные компараторы) у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

подробнее
Завершено

№ MMH-RN-003

Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности жидкой лекарственной формы Ренгалина в лечении кашля при острых респираторных инфекциях верхних дыхательных путей у взрослых пациентов

Пациентов: 378
Организаций: 18
Исследователей: 20
РКИ № 523 от 20 ноября 2012 г.
Препарат: Ренгалин
Разработчик: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 20 ноября 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия
Протокол № № MMH-RN-003

Оценить безопасность и эффективность жидкой лекарственной формы Ренгалина в лечении кашля при острых респираторных инфекциях верхних дыхательных путей у взрослых пациентов.

подробнее
Проводится

№ 09092011-TZR-001

Эффективность и безопасность применения препарата Тазорон порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 4 г + 0,5 г в комплексной терапии инфекционных осложнений синдрома диабетической стопы. Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование

Пациентов: 60
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 457 от 22 октября 2012 г.
Препарат: Тазорон (Пиперациллин+Тазобактам)
Разработчик: ЗАО "Медимэкс"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 ноября 2012 г.
Окончание: 31 июля 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Медимэкс", 640008, г.Курган, пр.Конституции, д.1, Россия
Протокол № № 09092011-TZR-001

Сравнительная оценка эффективности и безопасности препарата Тазорон порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 4 г + 0,5 г и препарата Тациллин Дж порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 4 г + 0,5 г в комплексной терапии осложнений синдрома диабетической стопы.

подробнее
Проводится

№ 22032011-COC-N-001 от 06.06.2011 г.

Эффективность, безопасность и переносимость препарата Кокарнит, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения в терапии диабетической полинейропатии. Открытое, сравнительное, контролируемое рандомизированное исследование

Пациентов: 60
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 316 от 7 сентября 2012 г.
Препарат: Кокарнит
Разработчик: Уорлд Медицин Лтд
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 7 сентября 2012 г.
Окончание: 26 декабря 2013 г.
Страна: Великобритания
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол № № 22032011-COC-N-001 от 06.06.2011 г.

Сравнение эффективности, безопасности и переносимости препарата Кокарнит с препаратом Мильгамма у пациентов с диабетической полинейропатией

подробнее
Завершено

MMH-SU-003

Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Субетта в комплексной терапии больных с сахарным диабетом 1 типа

Пациентов: 200
Организаций: 15
Исследователей: 15
ClinicalTrials.gov Clinical Trial of Efficacy and Safety of Subetta in the Combined Treatment of Patients With Type I Diabetes Mellitus
РКИ № 173 от 31 июля 2012 г.
Препарат: Субетта
Разработчик: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 1 сентября 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия
Протокол № MMH-SU-003

Оценить клиническую эффективность и безопасностьСубетты в комплексной терапии сахарного диабета 1 типа

подробнее
Завершено

MMH-SU-004

Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Субетта в комплексной терапии больных с сахарным диабетом 2 типа

Пациентов: 190
Организаций: 18
Исследователей: 18
ClinicalTrials.gov Clinical Trial of Efficacy and Safety of Subetta in the Combined Treatment of Patients With Type II Diabetes Mellitus
РКИ № 174 от 31 июля 2012 г.
Препарат: Субетта
Разработчик: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 1 сентября 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия
Протокол № MMH-SU-004

Оценить клиническую эффективность и безопасностьСубетты в комплексной терапии сахарного диабета 2 типа

подробнее
Завершено

№ 09022011-LIS-002

09022011-LIS-002 «Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Фемисс® ЛИСТАТА таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг в комплексной терапии ожирения

Пациентов: 60
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 907 от 23 апреля 2012 г.
Препарат: Орлистат (Фемисс® ЛИСТАТА)
Разработчик: ООО "Изварино Фарма"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 25 апреля 2012 г.
Окончание: 29 марта 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", Россия, 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В
Протокол № № 09022011-LIS-002

Изучить эффективность и безопасность препарата Фемисс® ЛИСТАТА (исследуемый препарат) в сравнении с Ксеникалом (препарат сравнения) у пациентов с ожирением

подробнее
Завершено

MMH-ER-006

Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и клинической эффективности жидкой лекарственной формы Эргоферона в лечении острых респираторных инфекций верхних дыхательных путей у взрослых пациентов

Пациентов: 342
Организаций: 20
Исследователей: 21
ClinicalTrials.gov Clinical Trial of Safety and Efficacy of Ergoferon in Liquid Dosage Form in Treatment of Acute Upper Respiratory Tract Infections in Adults
РКИ № 835 от 30 марта 2012 г.
Препарат: Эргоферон
Разработчик: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 апреля 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия
Протокол № MMH-ER-006

• Оценить безопасность жидкой лекарственной формы Эргоферона в лечении острых респираторных инфекций верхних дыхательных путей у взрослых пациентов. • Оценить клиническую эффективность жидкой лекарственной формы Эргоферона в лечении острых респираторных инфекций верхних дыхательных путей у взрослых пациентов.

подробнее
Завершено

ММН-DI-003

Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности применения нового режима дозирования препарата Диетресса в лечении пациентов с ожирением

Пациентов: 332
Организаций: 14
Исследователей: 16
РКИ № 506 от 18 ноября 2011 г.
Препарат: Диетресса
Разработчик: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 18 ноября 2011 г.
Окончание: 1 ноября 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия
Протокол № ММН-DI-003

Изучение безопасности и эффективности применения нового режима дозирования препарата Диетресса в лечении пациентов с ожирением

подробнее
Завершено

№ 30092010-KSE-001

Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата "Ксеналтен ЛОГО капсулы 120 мг" в комплексной терапии ожирения

Пациентов: 60
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 351 от 2 сентября 2011 г.
Препарат: Ксеналтен ЛОГО (Oрлистат)
Разработчик: ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (ЗАО "ФП "Оболенское")
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 2 сентября 2011 г.
Окончание: 20 июня 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол № № 30092010-KSE-001

Изучить эффективность и безопасность Ксеналтена ЛОГО (исследуемый препарат) в сравнении с Ксеникалом (препарат сравнения) у пациентов с ожирением.

подробнее