Охрыткова Татьяна Валерьевна - исследования

Завершено

№ FLU-AV5080-02

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и подбору оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом

Пациентов: 169

Организаций: 31

Исследователей: 31

^{ClinicalTrials.gov} Dose Range Study to Evaluate the Efficacy and Safety of AV5080 in Patients With Influenza

РКИ №	589 от 13 ноября 2017 г.
Препарат:	АВ5080
Разработчик:	Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР")
Тип:	КИ
Фаза:	II
Начало:	13 ноября 2017 г.
Окончание:	31 декабря 2019 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол №	№ FLU-AV5080-02

Оценка эффективности, безопасности и подбор оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом

подробнее

Завершено

№ FLU-XC8-01

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости, эффективности, и подбору оптимальной дозы препарата ХС8 в дозах 20, 100 и 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

Пациентов: 340

Организаций: 20

Исследователей: 20

^{ClinicalTrials.gov} XC8 in the Treatment of Patients With Acute Respiratory Viral Infection

РКИ №	770 от 22 декабря 2015 г.
Препарат:	XC8 (глутаримид гистамина)
Разработчик:	ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»
Тип:	КИ
Фаза:	II
Начало:	22 декабря 2015 г.
Окончание:	1 сентября 2017 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "Атлант Клиникал", Москва 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия
Протокол №	№ FLU-XC8-01

Изучить безопасность, переносимость, эффективность, а также определить оптимальную дозу препарата ХС8 при лечении гриппа и других ОРВИ

подробнее

Завершено

№ДИАСЕК-01

ДИАСЕК-01 "Рандомизированное открытое клиническое исследование с активным контролем по изучению эффективности и безопасности препарата Диасек капсулы 100 мг (ЗАО «ФП «Оболенское», Россия) у взрослых больных с синдромом острой диареи

Пациентов: 110

Организаций: 12

Исследователей: 12

РКИ №	721 от 18 декабря 2014 г.
Препарат:	Диасек (Рацекадотрил)
Разработчик:	Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	18 декабря 2014 г.
Окончание:	31 декабря 2016 г.
Страна:	Россия
CRO:	Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»), 142279, Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск, корп. 7-8, Россия
Протокол №	№ДИАСЕК-01

• Оценить эффективность терапии препаратом Диасек, капсулы 100 мг (ЗАО «ФП «Оболенское», Россия) у взрослых больных с синдромом острой диареи в сравнении с препаратом Имодиум® (ЯНССЕН - СИЛАГ Н.В., Бельгия) капсулы 2 мг. • Оценить переносимость и безопасность терапии препаратом Диасек, капсулы 100 мг (ЗАО «ФП «Оболенское», Россия).

подробнее