РКИ № | 55 от 26 января 2016 г. |
Препарат: | Биоселак (Лактобактерии рамнозус 573) |
Разработчик: | РОТАФАРМ ЛИМИТЕД |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 января 2016 г. |
Окончание: | 11 сентября 2019 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Хайят Сервис Плюс", 105066, г.Москва ул.Нижняя Красносельская д.35, стр 52, этаж3, помещение 3, офис 15., Россия |
Протокол № | № 25122014-БИО-001 |
Оценить эффективность и безопасность применения препарата «Биоселак, капсулы вагинальные» (производства «ИББС БИОМЕД С.А.», Польша) в сравнении с препаратом «Лактонорм, капсулы вагинальные» (производства ЗАО «ЛЕККО», Россия) у пациенток с бактериальным вагинозом после проведения антибактериальной терапии.
подробнееРКИ № | 624 от 30 октября 2015 г. |
Препарат: | ТАРЖИФОРТ® (Метронидазол+Хлорамфеникол+Натамицин+Гидрокортизона ацетат) |
Разработчик: | ОАО «Авексима» |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 октября 2015 г. |
Окончание: | 31 мая 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое акционерное общество "Авексима", 125284, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 31 А,стр. 1., ~ |
Протокол № | № RDPh_13_15 |
Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата ТАРЖИФОРТ® при лечении неспецифического вагинита
подробнееРКИ № | 609 от 23 октября 2015 г. |
Препарат: | Лименда (Метронидазол+Миконазол) |
Разработчик: | Зентива Саглык Юрюнлери Санайи ве Тиджарет А.Ш.", Турция |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 ноября 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Турция |
CRO: | ООО "Трокас Фарма", РФ, 141400, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская, д.5, корп. 7, офис 8., Россия |
Протокол № | № LIM-27082014 |
Оценка эффективности 7-дневной терапии препаратом «Лименда», суппозитории вагинальные («Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети», Турция), у пациентов с вагинальным кандидозом и/или бактериальным вагинозом в сравнении с эффективностью 7-дневной терапии препаратом «Нео-Пенотран® Форте», суппозитории вагинальные («Эмбил Фармацеутикал Ко. Лтд.», Турция) в группе сравнения. Критериями эффективности будут служить частота наступления полного излечения, оцениваемая на 8-й день исследования и частота возникновения рецидивов, оцениваемая на 38-й день исследования
подробнее