Охапкин Михаил Борисович


Сортировать:
Завершено

№ 25122014-БИО-001

Пациентов: 172
РКИ № 55 от 26 января 2016 г.
Препарат: Биоселак (Лактобактерии рамнозус 573)
Разработчик: РОТАФАРМ ЛИМИТЕД
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 26 января 2016 г.
Окончание: 11 сентября 2019 г.
Страна: Великобритания
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Хайят Сервис Плюс", 105066, г.Москва ул.Нижняя Красносельская д.35, стр 52, этаж3, помещение 3, офис 15., Россия
Протокол № № 25122014-БИО-001

Оценить эффективность и безопасность применения препарата «Биоселак, капсулы вагинальные» (производства «ИББС БИОМЕД С.А.», Польша) в сравнении с препаратом «Лактонорм, капсулы вагинальные» (производства ЗАО «ЛЕККО», Россия) у пациенток с бактериальным вагинозом после проведения антибактериальной терапии.

подробнее
Проводится

№ RDPh_13_15

Пациентов: 146
РКИ № 624 от 30 октября 2015 г.
Препарат: ТАРЖИФОРТ® (Метронидазол+Хлорамфеникол+Натамицин+Гидрокортизона ацетат)
Разработчик: ОАО «Авексима»
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 30 октября 2015 г.
Окончание: 31 мая 2016 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество "Авексима", 125284, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 31 А,стр. 1., ~
Протокол № № RDPh_13_15

Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата ТАРЖИФОРТ® при лечении неспецифического вагинита

подробнее
Завершено

№ LIM-27082014

Пациентов: 120
РКИ № 609 от 23 октября 2015 г.
Препарат: Лименда (Метронидазол+Миконазол)
Разработчик: Зентива Саглык Юрюнлери Санайи ве Тиджарет А.Ш.", Турция
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 ноября 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: Турция
CRO: ООО "Трокас Фарма", РФ, 141400, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская, д.5, корп. 7, офис 8., Россия
Протокол № № LIM-27082014

Оценка эффективности 7-дневной терапии препаратом «Лименда», суппозитории вагинальные («Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети», Турция), у пациентов с вагинальным кандидозом и/или бактериальным вагинозом в сравнении с эффективностью 7-дневной терапии препаратом «Нео-Пенотран® Форте», суппозитории вагинальные («Эмбил Фармацеутикал Ко. Лтд.», Турция) в группе сравнения. Критериями эффективности будут служить частота наступления полного излечения, оцениваемая на 8-й день исследования и частота возникновения рецидивов, оцениваемая на 38-й день исследования

подробнее