Ширшова Елена Вениаминовна - исследования

Проводится

MN43964 № MN43964

Многоцентровое, открытое, дополнительное исследование, проводимое в одной группе, для оценки долгосрочной безопасности и эффективности окрелизумаба у участников с рассеянным склерозом, перешедших из других исследований

Пациентов: 64

Организаций: 20

Исследователей: 20

^{ClinicalTrials.gov} A Rollover Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Ocrelizumab In Patients With Multiple Sclerosis

РКИ №	461 от 27 июля 2022 г.
Препарат:	Окрелизумаб (RO4964913, Окревус)
Разработчик:	Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIIb
Начало:	27 июля 2022 г.
Окончание:	31 декабря 2029 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	АО "Рош-Москва", 107045, г Москва, г Москва, пл Трубная, дом 2, Россия
Протокол №	MN43964 № MN43964

Оценка долгосрочной безопасности и эффективности окрелизумаба у участников с рассеянным склерозом, перешедших из других исследований

подробнее

Завершено

№ МА/0712-5/KI

Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Цитиколин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл (ЗАО «ЭкоФармПлюс», Россия) и Цераксон (МНН: Цитиколин), раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг/4 мл (Ferrer Internacional S.A., Испания) у больных в остром периоде ишемического инсульта в каротидной системе

Пациентов: 152

Организаций: 9

Исследователей: 9

РКИ №	357 от 27 июня 2014 г.
Препарат:	Цитиколин
Разработчик:	ЗАО «ЭкоФармПлюс»
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	1 июля 2014 г.
Окончание:	1 июля 2016 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью «ЕСКО ФАРМА», 121471, г. Москва, Можайское Шоссе, д. 29/2, стр.1, Россия
Протокол №	№ МА/0712-5/KI

Оценка сравнительной эффективности, переносимости и безопасности терапии Цитиколином и Цераксоном у больных в остром периоде ишемического инсульта в каротидной системе

подробнее

Завершено

WA21092 №WA21092

WA21092"" WA21092" WA21092 «Рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности применения окрелизумаба в сравнении с интерфероном-бета-1а (Ребиф®) у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

Пациентов: 105

Организаций: 11

Исследователей: 11

^{ClinicalTrials.gov} A Study of Ocrelizumab in Comparison With Interferon Beta-1a (Rebif) in Participants With Relapsing Multiple Sclerosis

РКИ №	106 от 6 июня 2012 г.
Препарат:	RO496-4913 (Окрелизумаб, Окрелизумаб)
Разработчик:	"Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." Швейцария, Представительство в Москве
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	6 июня 2012 г.
Окончание:	31 декабря 2024 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол №	WA21092 №WA21092

Оценить, является ли окрелизумаб в дозе 600 мг при внутреннем вливании эффективнее, чем Ребиф® у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом на основании определения годовой частоты рецидива.

подробнее