| РКИ № | 512 от 9 сентября 2021 г. | 
| Препарат: | Гуселькумаб (CNTO 1959) | 
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | IIIb | 
| Начало: | 9 сентября 2021 г. | 
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. | 
| Страна: | Бельгия | 
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, Россия, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия | 
| Протокол № | CNTO1959PSA3004 № CNTO1959PSA3004 | 
Оценка эффективности и безопасности подкожного введения Гуселькумаба для улучшения признаков, симптомов и замедления рентгенологической прогрессии у пациентов с активным псориатическим артритом
подробнее| РКИ № | 39 от 30 января 2019 г. | 
| Препарат: | Ценеримод (ACT-334441) | 
| Разработчик: | Идорсия Фармасьютикалc Лтд | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | IIb | 
| Начало: | 30 января 2019 г. | 
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. | 
| Страна: | Швейцария | 
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ | 
| Протокол № | ID-064A202 №ID-064A202 | 
Оценка эффективности, безопасности и переносимости ценеримода у пациентов с системной красной волчанкой
подробнее