Овчинникова Лариса Константиновна - исследования

Проводится

EGF117165

Открытое исследование II фазы для оценки биомаркеров, определяющих ответы на последующую терапию у пациенток с HER2-позитивным метастатическим раком молочной железы, получающих трастузумаб в комбинации с лапатинибом или химиотерапией

Пациентов: 84

Организаций: 7

Исследователей: 7

РКИ №	547 от 2 октября 2014 г.
Препарат:	Лапатиниб (GW572016)
Разработчик:	Новартис Фарма АГ
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	2 октября 2014 г.
Окончание:	31 декабря 2021 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия
Протокол №	EGF117165

Оценка изменений экспрессии биомаркеров, связанных с семейством рецепторов фактора роста эпидермиса человека HER, а также прочих рецепторов и лигандов, иммуномодуляцией, апоптозом и транспортными белками аденозинтрифосфат-связывающей кассеты в материале биопсии при прогрессировании и до начала лечения в каждой группе

подробнее

Завершено

ONC-CON4619-01

Открытое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата Ауриксим у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной В-клеточной, CD20-положительной неходжкинской лимфомой низкой степени злокачественности или фолликулярной лимфомой

Пациентов: 40

Организаций: 11

Исследователей: 11

^{ClinicalTrials.gov} Open-label Study of Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Auriхim

РКИ №	42 от 31 января 2014 г.
Препарат:	Ауриксим®
Разработчик:	ООО "БиоИнтегратор"
Тип:	РКИ
Фаза:	I
Начало:	31 января 2014 г.
Окончание:	30 сентября 2016 г.
Страна:	Росс
CRO:	ООО "БиоИнтегратор", 141400, Россия, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а., ~
Протокол №	ONC-CON4619-01

1. Основная цель Изучение безопасности и переносимости возрастающих доз и определение максимально переносимой дозы (МПД) препарата Ауриксим у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной В-клеточной, CD20-положительной неходжкинской лимфомой (НХЛ) низкой степени злокачественности или с фолликулярной лимфомой. 2. Дополнительные цели • Изучение фармакокинетики (ФК) возрастающих доз препарата Ауриксим после однократного и многократного дозирования. • Изучение фармакодинамики (ФД) возрастающих доз препарата Ауриксим после однократного и многократного дозирования. • Предварительная оценка возможного влияния препарата Ауриксим на динамику опухолевого процесса.

подробнее