Нечай Игорь Анатольевич

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№CL3-DetraP-001

CL3-DetraP-001 "Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное исследование эффективности и безопасности лекарственных препаратов ДЕТРАПРОКТ, суппозитории ректальные, и Релиф® Про, суппозитории ректальные, для терапии геморроя

Пациентов: 150
Организаций: 11
Исследователей: 11
РКИ № 109 от 7 марта 2019 г.
Препарат: Детрапрокт (Лидокаина гидрохлорид + Флуоцинолона ацетонид)
Разработчик: Минерва Фармасьютикал С.А. (Minerva Pharmaceutical SA)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 7 марта 2019 г.
Окончание: 30 июня 2020 г.
Страна: Греция (Greece)
CRO: АО "Сервье", 125196, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, этаж 7/8/9, Россия
Протокол № №CL3-DetraP-001

Изучение эффективности и безопасности лекарственных препаратов ДЕТРАПРОКТ и Релиф® Про для терапии геморроя

подробнее
Проводится

№ CL3-DetraP-002

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное исследование эффективности и безопасности лекарственных препаратов ДЕТРАПРОКТ, крем ректальный, и Релиф® Про, крем ректальный, для терапии геморроя

Пациентов: 230
Организаций: 11
Исследователей: 11
РКИ № 108 от 7 марта 2019 г.
Препарат: Детрапрокт (Лидокаина гидрохлорид + Флуоцинолона ацетонид)
Разработчик: Минерва Фармасьютикал С.А. (Minerva Pharmaceutical SA)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 7 марта 2019 г.
Окончание: 30 июня 2020 г.
Страна: Греция (Greece)
CRO: АО "Сервье", 125196, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, этаж 7/8/9, Россия
Протокол № № CL3-DetraP-002

Изучение эффективности и безопасности лекарственных препаратов ДЕТРАПРОКТ и Релиф® Про для терапии геморроя

подробнее
Завершено

№ NLN.3.1215.Ph3.01

Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата НЛН (нифедипин 0,3% + лидокаин 2,0%), мазь для ректального и наружного применения, у пациентов с острой анальной трещиной на фоне хронической геморроидальной болезни

Пациентов: 225
Организаций: 18
Исследователей: 18
РКИ № 212 от 28 марта 2016 г.
Препарат: НЛН (Нифедипин + Лидокаин)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «НоваМедика»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 28 марта 2016 г.
Окончание: 31 марта 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ООО «ОСТ Рус», 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия
Протокол № № NLN.3.1215.Ph3.01

Доказать, что исследуемый препарат НЛН (нифедипин 0,3% + лидокаин 2,0%), мазь для ректального и наружного применения, эффективнее препарата Релиф Адванс, мазь для ректального и наружного применения, в терапии острой анальной трещины на фоне хронической геморроидальной болезни

подробнее
Завершено

№ CL3-05682-108

Исследование клинической приемлемости микронизированной очищенной флавоноидной фракции с дозировкой 1000 мг в таблетках по сравнению с микронизированной очищенной флавоноидной фракцией с дозировкой 500 мг в таблетках после 7 дней лечения с последующим наблюдением в течение 7 дней пациентов, страдающих острым геморроем. Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах

Пациентов: 140
Организаций: 11
Исследователей: 11
РКИ № 603 от 27 сентября 2013 г.
Препарат: Дафлон S05682
Разработчик: АО "Лаборатории Сервье"
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 27 сентября 2013 г.
Окончание: 31 августа 2014 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство АО "Лаборатории Сервье", 115054 Москва, Павелецкая пл., д. 2, стр. 3, ~
Протокол № № CL3-05682-108

Цель клинического исследования: установление клинической приемлемости лекарственного препарата Дафлон® с дозировкой 1000 мг в таблетке у пациентов с острым геморроем.

подробнее