РКИ № | 538 от 14 сентября 2021 г. |
Препарат: | Кортексин® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 14 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия |
Протокол № | № GP20011-P4-23 |
Оценить эффективность, безопасность и определить оптимальный режим дозирования препарата Кортексин®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 10 мг и 20 мг, производства ООО «ГЕРОФАРМ», Россия, у пациентов с умеренными когнитивными нарушениями сосудистого и смешанного генеза по сравнению с плацебо
подробнееРКИ № | 274 от 2 июня 2021 г. |
Препарат: | Семаглутид (NN9924) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIa |
Начало: | 2 июня 2021 г. |
Окончание: | 14 апреля 2026 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
Протокол № | NN6535-4725 NN6535-4725 №NN6535-4725 |
Оценка эффективности и безопасности применения cемаглутида у пациентов с ранней болезнью Альцгеймера
подробнееРКИ № | 267 от 31 мая 2021 г. |
Препарат: | Семаглутид (NN9924) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIa |
Начало: | 31 мая 2021 г. |
Окончание: | 14 апреля 2026 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
Протокол № | NN6535-4730 NN6535-4730 NN6535-4730 № NN6535-4730 |
Изучение эффективтности и безопасности применения семаглутида у пациентов с ранней болезнью Альцгеймера
подробнееРКИ № | 435 от 8 августа 2019 г. |
Препарат: | Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат) |
Разработчик: | ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 августа 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, оф. 1, Россия |
Протокол № | №PHS-CICADIS-005-MEX-SOL-TAB |
Оценить эффективность и безопасность последовательной терапии препаратами Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл и Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг у пациентов с хронической ишемией мозга
подробнее