Морозов Сергей Владимирович - исследования

Завершено

CB8025-32048

RESPONSE: Рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность селаделпара у пациентов с первичным билиарным холангитом (ПБХ) и неадекватным ответом на лечение урсодезоксихолевой кислотой (УДХК) или её непереносимостью

Пациентов: 35

Организаций: 8

Исследователей: 8

^{ClinicalTrials.gov} RESPONSE: Response to Seladelpar in Subjects With Primary Biliary Cholangitis (PBC) and an Inadequate Control to or an Intolerance to Ursodeoxycholic Acid (UDCA)

РКИ №	220 от 23 апреля 2021 г.
Препарат:	Селаделпар (MBX-8025)
Разработчик:	СимаБей Терапьютикс, Инк. / CymaBay Therapeutics, Inc.
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	23 апреля 2021 г.
Окончание:	29 февраля 2024 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол №	CB8025-32048

Оценка эффективности и безопасности селаделпара у пациентов с первичным билиарным холангитом и неадекватным ответом на лечение урсодезоксихолевой кислотой или её непереносимостью

подробнее

Завершено

NN9536-4153

Исследование безопасности и эффективности лечения семаглутидом один раз в день у пациентов с ожирением без сахарного диабета 52-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, международное исследование в шестнадцати параллельных группах с использованием лираглутида в дозе 3,0 мг в качестве активного препарата сравнения

Пациентов: 201

Организаций: 10

Исследователей: 11

^{ClinicalTrials.gov} Investigation of Safety and Efficacy of Once-daily Semaglutide in Obese Subjects Without Diabetes Mellitus

РКИ №	449 от 24 августа 2015 г.
Препарат:	Семаглутид (NNC0113-0217)
Разработчик:	Ново Нордиск А/С
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	1 октября 2015 г.
Окончание:	31 декабря 2017 г.
Страна:	Дания
CRO:	ООО "Ново Нордиск", 119330, г. Москва, Ломоносовский проспект, д. 38, оф. 11
Протокол №	NN9536-4153

Оценить и сравнить дозозависимый ответ пяти доз семаглутида, применяемого один раз в сутки, с плацебо у страдающих ожирением пациентов без сахарного диабета через 52 недели стимулирования и поддержания снижения массы тела.

подробнее