| РКИ № | 25 от 29 января 2026 г. |
| Препарат: | Арокксен (Аргон+Кислород+Ксенон) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЕРОПРОТЕКТОРНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 29 января 2026 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЕРОПРОТЕКТОРНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ", 195248, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Большая Пороховская, дом 61, Литера Б, Помещение 30, Россия |
| Протокол № | КИАРЭ25/II |
Оценить кардиопротекторный эффект ингаляционной терапии лекарственным препаратом Арокксен во время планового чрескожного коронарного вмешательства.
подробнее| РКИ № | 323 от 20 июня 2019 г. |
| Препарат: | AMG 145 (эволокумаб, Репата) |
| Разработчик: | «Амджен Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 июня 2019 г. |
| Окончание: | 30 июня 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
| Протокол № | 20170625 20170625 № 20170625 |
Изучение влияния эволокумаба на значимые сердечно-сосудистые события у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском, не перенесших ранее инфаркт миокарда или инсульт
подробнее| РКИ № | 90 от 25 февраля 2011 г. |
| Препарат: | ACZ885 (Канакинумаб) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, Россия, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2 |
| Протокол № | № CACZ885M2301 |
Доказать преимущество применения хотя бы одной дозы канакинумаба по сравнению с плацебо для снижения риска серьезных явлений со стороны сердечнососудистой системы (смерть в результате сердечнососудистой патологии, несмертельный ИМ и инсульт) в популяции па
подробнее