| РКИ № | 323 от 20 июня 2019 г. | 
| Препарат: | AMG 145 (эволокумаб, Репата) | 
| Разработчик: | «Амджен Инк.» | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 20 июня 2019 г. | 
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. | 
| Страна: | США | 
| CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ | 
| Протокол № | 20170625 20170625 № 20170625 | 
Изучение влияния эволокумаба на значимые сердечно-сосудистые события у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском, не перенесших ранее инфаркт миокарда или инсульт
подробнее| РКИ № | 90 от 25 февраля 2011 г. | 
| Препарат: | ACZ885 (Канакинумаб) | 
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 14 апреля 2011 г. | 
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. | 
| Страна: | Швейцария | 
| CRO: | OOO Новартис Фарма, Россия, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2 | 
| Протокол № | № CACZ885M2301 | 
Доказать преимущество применения хотя бы одной дозы канакинумаба по сравнению с плацебо для снижения риска серьезных явлений со стороны сердечнососудистой системы (смерть в результате сердечнососудистой патологии, несмертельный ИМ и инсульт) в популяции па
подробнее