Матюшевский Алексей Маратович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№38-13-040 RUS

38-13-040 RUS "Сравнительное рандомизированное двойное слепое исследование безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины против гепатита B Sci-B-Vac® с участием здоровых взрослых субъектов

Пациентов: 150
Организаций: 4
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov Safety and Immunogenicity of Recombinant Hepatitis B Vaccine Sci-B-Vac® Compared to Engerix-B®
РКИ № 770 от 20 декабря 2013 г.
Препарат: Сай-Би-Вак® (Sci-B-Vac®)
Разработчик: СайДжен Израиль, Лтд (SciGen IL Ltd)
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 20 декабря 2013 г.
Окончание: 31 октября 2015 г.
Страна: Израиль
CRO: ООО "А.К.Р. - Сервис", 194044, Россия, г. Санкт – Петербург, пр. Финляндский д. 4, лит. А, ~
Протокол № №38-13-040 RUS

Оценка и сравнение иммуногенности и безопасности вакцин Sci-B-Vac® и Engerix-B™ у здоровых взрослых субъектов.

подробнее
Завершено

№ KI/0712-3

Открытое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата «Хондрогард®», раствор для внутримышечного введения (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия), у пациентов с закрытым переломом лучевой кости

Пациентов: 200
Организаций: 11
Исследователей: 11
РКИ № 294 от 6 мая 2013 г.
Препарат: Хондрогард® (Хондроитина сульфат)
Разработчик: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 6 мая 2013 г.
Окончание: 31 января 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ООО «СОЛЮР-ФАРМ», Россия, 115432, Москва г, ул.Трофимова, дом № 2А, ~
Протокол № № KI/0712-3

• оценить эффективность препарата «Хондрогард®», раствор для внутримышечного введения в сравнении с группой, получающей стандартную базовую терапию (наложение гипсовой повязки, назначение анальгетиков (в том числе парацетамола), но не входящих в перечень недопустимой сопутствующей терапии (см. раздел 5.2 данного протокола) по частоте формирования костной мозоли у пациентов с диагнозом закрытый перелом лучевой кости • оценить эффективность препарата «Хондрогард®», раствор для внутримышечного введения, в сравнении с группой, получающей стандартную базовую терапию (наложение гипсовой повязки, назначение анальгетиков (в том числе парацетамола), но не входящих в перечень недопустимой сопутствующей терапии (см. раздел 5.2 данного протокола) по скорости формирования костной мозоли у пациентов с диагнозом закрытый перелом лучевой кости

подробнее
Проводится

№ KI/0112-4

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Амелотекс, гель для наружного применения, у пациентов с остеоартрозом коленных суставов в параллельных группах

Пациентов: 90
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 556 от 5 декабря 2012 г.
Препарат: Амелотекс® (Мелоксикам)
Разработчик: ЗАО "Фармпроект"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 5 декабря 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия
Протокол № № KI/0112-4

Оценить эффективность 4-недельной терапии препаратом АМЕЛОТЕКС (степень уменьшения болевого синдрома и функциональных ограничений) у пациентов с ОА коленного сустава (гонартрозом) в сравнении с плацебо. Оценить переносимость и безопасность терапии препаратом АМЕЛОТЕКС.

подробнее