Масчан Алексей Александрович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ TRA117366

Длительное Исследование III фазы по оценке продолжения терапии в педиатрической популяции пациентов с иммунной тромбоцитопенической пурпурой (ИТП)

Пациентов: 12
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 339 от 6 июня 2013 г.
Препарат: Элтромбопаг (SB497115) ПРОМАКТА? и РЕВОЛЕЙД)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 15 мая 2013 г.
Окончание: 1 сентября 2017 г.
Страна: Швейцария
CRO: ООО «Парексель Интернэшнл (РУС)», Осенний бульвар, д. 23, г. Москва, 121609
Протокол № № TRA117366

Оценка безопасности и переносимости элтромбопага при применении у пациентов с хронической иммунной тромбоцитопенической пурпурой

подробнее
Завершено

№ XM22-07

Многоцентровое открытое исследование по оценке фармакокинетических и фармакодинамических характеристик, эффективности, безопасности, переносимости и иммуногенности препарата XM22 при однократном подкожном введении в дозе 100 мкг/кг 21 ребенку с опухолями семейства саркомы Юинга или рабдомиосаркомой

Пациентов: 20
Организаций: 8
Исследователей: 8
ClinicalTrials.gov PK/PD of XM22 in Children With Ewing Family of Tumors or Rhabdomyosarcoma
РКИ № 149 от 27 июня 2012 г.
Препарат: XM22
Разработчик: Меркле ГмбХ
Тип: ММКИ
Фаза: I
Начало: 27 июня 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Германия
CRO: ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Протокол № № XM22-07

Оценка фармакокинетических характеристик препарата XM22 при однократном подкожном введении в дозе 100 мкг/кг массы тела детям с опухолями семейства саркомы Юинга или рабдомиосаркомой

подробнее
Завершено

№208-00

208-00 "Рандомизированное двойное слепое, контролируемое активным препаратом сравнения, клиническое исследование фазы III, проводимое с привлечением локального расслепленного персонала, для оценки эффективности и безопасности Апрепитанта для профилактики тошноты и рвоты у детей, обусловленной проведением химиотерапии (CINV)

Пациентов: 25
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 408 от 11 октября 2011 г.
Препарат: Апрепитант (МК-0869)
Разработчик: Мерк и Ко., Инк
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 11 октября 2011 г.
Окончание: 6 августа 2013 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № №208-00

Оценка эффективности и безопасности Апрепитанта для профилактики тошноты и рвоты у детей, обусловленной проведением химиотерапии

подробнее