Мартынюк Тамила Витальевна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ AC-055E201

Проспективное, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое, двойное слепое в параллельных группах 24х-недельное исследование эффективности, безопасности и переносимости Мацитентана у пациентов с неоперабельной хронической тромбоэмболической легочной гипертензией

Пациентов: 45
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov Clinical Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of Macitentan in Subjects With Inoperable Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension
РКИ № 433 от 5 августа 2014 г.
Препарат: Мацитентан
Разработчик: Актелион Фармасьютикалс Лтд. (Actelion Pharmaceuticals Ltd.)
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 5 августа 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия
Протокол № № AC-055E201

Оценить влияние мацитентана в дозе 10 мг на легочное сосудистое сопротивление (ЛСС) в состоянии покоя по сравнению с плацебо при лечении пациентов с неоперабельной ХТЛГ.

подробнее
Завершено

№АС-055-308

АС-055-308 «Долгосрочное, проводимое в одной группе, открытое, дополнительное к протоколу АС-055-305 исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности препарата Маситентан у пациентов с синдромом Эйзенменгера

Пациентов: 30
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 208 от 16 апреля 2014 г.
Препарат: Маситентан (АСТ-064992)
Разработчик: Актелион Фармасьютикалс Лтд
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 16 апреля 2014 г.
Окончание: 30 сентября 2019 г.
Страна: Швейцария
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия
Протокол № №АС-055-308

Первичной целью данного клинического исследования является: Оценка безопасности, переносимости и эффективности препарата мацитентан при длительном использовании у пациентов с синдромом Эйзенменгера (СЭ).

подробнее
Завершено

№ АС-055-305

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое в параллельных группах, многоцентровое исследование 3 фазы по оценке эффективности препарата Маситентан на степень физической активности пациентов с синдромом Эйзенменгера

Пациентов: 40
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 418 от 5 июля 2013 г.
Препарат: АСТ-064992 (Маситентан)
Разработчик: Актелион Фармасьютикалс Лтд
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 5 июля 2013 г.
Окончание: 30 сентября 2017 г.
Страна: Швейцария
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия
Протокол № № АС-055-305

Продемонстрировать, что маситентан повышает толерантность к физической нагрузке по сравнению с плацебо у пациентов с синдромом Эйзенменгера (ES)

подробнее