| РКИ № | 591 от 14 ноября 2017 г. | 
| Препарат: | Тикагрелор (Брилинта) | 
| Разработчик: | АстраЗенека АБ | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 14 ноября 2017 г. | 
| Окончание: | 30 сентября 2020 г. | 
| Страна: | Швеция | 
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ | 
| Протокол № | № D5134C00003 | 
Продемонстрировать превосходящую эффективность комбинации тикагрелора с АСК над плацебо с АСК у пациентов после острого ишемического инсульта / транзиторной ишемической атаки при их применении для профилактики событий комплексной конечной точки, включающей инсульт и смерть, по результатам оценки через 30 дней.
подробнее| РКИ № | 706 от 5 октября 2016 г. | 
| Препарат: | Бетасерк® Форте | 
| Разработчик: | Эбботт Продактс Оперейшнс АГ | 
| Тип: | КИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 5 октября 2016 г. | 
| Окончание: | 1 октября 2018 г. | 
| Страна: | Швейцария | 
| CRO: | Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР"), 141400 Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, корп. 1, Россия | 
| Протокол № | № BETA3003 | 
Оценить эффективность Бетагистина МВ 48 мг по сравнению с Бетасерком® 24 мг по изменению суммы баллов по Шкале оценки головокружения (DHI) на Неделе 12 по сравнению с исходным уровнем (Неделя 0) у пациентов с болезнью Меньера и/или вестибулярным головокружением.
подробнее