Латышева Елена Александровна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

IGN-03-22

Многоцентровое, двухэтапное, открытое исследование по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности и эффективности препарата Иммуноглобулин человека нормальный, раствор для подкожного введения 200 мг/мл (СП ООО «ФАРМЛЭНД», Республика Беларусь) у пациентов с первичными иммунодефицитами

Пациентов: 46
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 642 от 8 ноября 2022 г.
Препарат: Иммуноглобулин человека нормальный
Разработчик: СП ООО «ФАРМЛЭНД»
Тип: КИ
Фаза: I-II, III
Начало: 8 ноября 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Беларусь
CRO: ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия
Протокол № IGN-03-22

Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Иммуноглобулин человека нормальный, раствор для подкожного введения 200 мг/мл у взрослых пациентов с первичными иммунодефицитами

подробнее
Проводится

NORM-01

Проспективное открытое несравнительное многоцентровое исследование III фазы по оценке фармакокинетики, эффективности, переносимости и безопасности препарата иммуноглобулин человека для подкожного введения (Ньюнорм) у пациентов с первичными иммунодефицитными заболеваниями

Пациентов: 16
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 629 от 11 октября 2021 г.
Препарат: Иммуноглобулин человека нормальный (Ньюнорм)
Разработчик: Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 11 октября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Австрия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Премьер Ресеч", 127106, г Москва, г Москва, ул Гостиничная, дом 3, офис 527, Россия
Протокол № NORM-01

Оценка эффективности препарата Ньюнорм в предотвращении серьезных бактериальных инфекций (СБИ)

подробнее
Завершено

SCGAM-04

Клиническое исследование 3 фазы по оценке эффективности, переносимости и безопасности препарата Октанорм (иммуноглобулина человека для подкожного введения) при лечении пациентов с первичными иммунодефицитами

Пациентов: 30
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov Study to Evaluate the Efficacy, Tolerability and Safety of Octanorm in Patients With Primary Immunodeficiency Diseases
РКИ № 871 от 20 декабря 2016 г.
Препарат: Октанорм (Иммуноглобулин человека нормальный)
Разработчик: «ОКТАФАРМА Фармацойтика Продукционсгезелльшафт мбХ»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 февраля 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Австрия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Эс-Си-Ти» (ООО "Эс-Си-Ти"), 192148, г. Санкт-Петербург, ул. Невзоровой, д.6, ~
Протокол № SCGAM-04

Оценить эффективность, переносимость и безопасность препарата Октанорм

подробнее