| РКИ № | 584 от 17 августа 2016 г. | 
| Препарат: | GSK1278863 | 
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед/ GlaxoSmithKline Research & Development Limited | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | IIa | 
| Начало: | 17 августа 2016 г. | 
| Окончание: | 1 августа 2017 г. | 
| Страна: | Великобритания | 
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия | 
| Протокол № | №204836 | 
Охарактеризовать зависимость ответа на лечение от дозы препарата GSK1278863 по уровню Hgb в день 29 при приеме препарата три раза в неделю
подробнее| РКИ № | 681 от 1 декабря 2014 г. | 
| Препарат: | Роксадустат | 
| Разработчик: | FibroGen, Inc. | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 1 декабря 2014 г. | 
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. | 
| Страна: | U.S.A | 
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ | 
| Протокол № | № D5740C00001 | 
Оценить безопасность роксадустата в отношении сердечно-сосудистой системы при лечении анемии у пациентов с хронической болезнью почек (ХБП), не находящихся на диализе.
подробнее