| РКИ № | 109 от 7 марта 2019 г. |
| Препарат: | Детрапрокт (Лидокаина гидрохлорид + Флуоцинолона ацетонид) |
| Разработчик: | Минерва Фармасьютикал С.А. (Minerva Pharmaceutical SA) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 марта 2019 г. |
| Окончание: | 30 июня 2020 г. |
| Страна: | Греция (Greece) |
| CRO: | АО "Сервье", 125196, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, этаж 7/8/9, Россия |
| Протокол № | №CL3-DetraP-001 |
Изучение эффективности и безопасности лекарственных препаратов ДЕТРАПРОКТ и Релиф® Про для терапии геморроя
подробнее| РКИ № | 108 от 7 марта 2019 г. |
| Препарат: | Детрапрокт (Лидокаина гидрохлорид + Флуоцинолона ацетонид) |
| Разработчик: | Минерва Фармасьютикал С.А. (Minerva Pharmaceutical SA) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 марта 2019 г. |
| Окончание: | 30 июня 2020 г. |
| Страна: | Греция (Greece) |
| CRO: | АО "Сервье", 125196, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, этаж 7/8/9, Россия |
| Протокол № | № CL3-DetraP-002 |
Изучение эффективности и безопасности лекарственных препаратов ДЕТРАПРОКТ и Релиф® Про для терапии геморроя
подробнее| РКИ № | 118 от 1 марта 2017 г. |
| Препарат: | MR308 (трамадол + целекоксиб) |
| Разработчик: | Мундифарма Ресерч ГмбХ энд Ко. КГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 марта 2017 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2018 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
| Протокол № | № MR308-3502 |
Оценка эффективности и безопасности терапии острой боли препаратом MR308 после абдоминальной гистерэктомии под общей анестезией
подробнее| РКИ № | 212 от 28 марта 2016 г. |
| Препарат: | НЛН (Нифедипин + Лидокаин) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «НоваМедика» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 марта 2016 г. |
| Окончание: | 31 марта 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «ОСТ Рус», 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
| Протокол № | № NLN.3.1215.Ph3.01 |
Доказать, что исследуемый препарат НЛН (нифедипин 0,3% + лидокаин 2,0%), мазь для ректального и наружного применения, эффективнее препарата Релиф Адванс, мазь для ректального и наружного применения, в терапии острой анальной трещины на фоне хронической геморроидальной болезни
подробнее