Клочков Олег Иванович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ № 2 от 20.06.2012

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности лекарственного препарата растительного происхождения «Хлорофиллипт®» (таблетки для рассасывания, производитель ЗАО «ВИФИТЕХ», Россия) у пациентов с острым тонзиллитом

Пациентов: 100
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 506 от 8 ноября 2012 г.
Препарат: Хлорофиллипт®
Разработчик: Хлорофиллипт®
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 8 ноября 2012 г.
Окончание: 15 августа 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "ВИФИТЕХ", 142279, Московская область, Серпуховский район, п. Оболенск, ГНЦ ПМ, Россия
Протокол № № № 2 от 20.06.2012

Оценка эффективности и безопасности применения препарата «ХЛОРОФИЛЛИПТ®» (производитель ЗАО «ВИФИТЕХ», Россия) в сравнении с эффективностью и безопасностью применения препарата «Шалфей» (производитель Натур Продукт Европа Б.В., Нидерланды) у больных острым тонзиллитом на фоне стандартной комплексной терапии.

подробнее
Проводится

№ПРОТОКОЛ №DKLS_11_09

DKLS_11_09 «Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Пропанорм®, раствор для внутривенного введения («ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.», Чешская республика) в сравнении с препаратом Пропафенон, раствор для внутривенного введения («Алкалоид АО», Республика Македония) для восстановления синусового ритма у пациентов с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий

Пациентов: 80
Организаций: 11
Исследователей: 11
РКИ № 208 от 3 августа 2012 г.
Препарат: Пропанорм® (Пропафенон)
Разработчик: ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. / PRO.MED.CS Praha a.s.
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 3 сентября 2012 г.
Окончание: 28 августа 2013 г.
Страна: Чешская Республика / Czech Republic
CRO: ЗАО "ПРО.МЕД.ЦС", 115193, г. Москва, ул. 7-я Кожуховская, д. 15, стр. 1, Россия
Протокол № №ПРОТОКОЛ №DKLS_11_09

Оценка безопасности и эффективности терапии препаратом Пропанорм®, раствор для внутривенного введения в качестве средства для восстановления синусового ритма у пациентов с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий.

подробнее
Проводится

№ NOVL-PARinf-001

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата парацетамол, раствор для инфузий, производства Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд, Индия в сравнении с препаратом Перфалган, раствор для инфузий, производства Бристол_майерс Сквибб, Франция у пациентов после перенеменной аппендэктомии

Пациентов: 60
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 211 от 3 августа 2012 г.
Препарат: Парацетамол
Разработчик: ООО "Джодас Экспоим"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 3 августа 2012 г.
Окончание: 1 августа 2013 г.
Страна: Россия
CRO: НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия, НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия NovaLek Pharmaceuticals Pvt. Ltd., India. C/o Plot№2, ALEAP Industrial Estate, Gajularamaram, R.R. Dist. Hyderabad, India., Индия
Протокол № № NOVL-PARinf-001

Исследование эффективности и безопасности препарата Парацетамол, производства Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд, Индия в сравнении с препаратом Перфалган, производства Бристол_майерс Сквибб, Франция у пациентов после перенеменной аппендэктомии

подробнее