Иванова Наталия Евгеньевна - исследования

Проводится

11-MPP02EPI

Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности, переносимости фиксированной дозы препарата Ремегал в качестве дополнительной терапии у пациентов с парциальными судорогами

Пациентов: 224

Организаций: 23

Исследователей: 22

^{ClinicalTrials.gov} Remegal Fixed Dose as Adjunctive Therapy in Patients With Partial Seizures

РКИ №	659 от 24 января 2012 г.
Препарат:	Ремегал
Разработчик:	ООО "Ксенова"
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	1 февраля 2012 г.
Окончание:	31 августа 2014 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательская компания БиоМед", 105082, г. Москва, ул. Фридриха Энгельса, д.75, стр.11, Россия
Протокол №	11-MPP02EPI

Оценка эффективности, безопасности и переносимости приема Ремегала в фиксированной дозе 1500 мг/сут в течение 12 недель в качестве дополнительной терапии больных эпилепсией с парциальными судорогами с или без вторичной генерализации

подробнее

Завершено

DBF-01/10

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Дибуфелон® в качестве вспомогательной терапии у пациентов с парциальными эпилептическими приступами

Пациентов: 150

Организаций: 18

Исследователей: 18

РКИ №	619 от 30 декабря 2011 г.
Препарат:	Дибуфелон® (Фенозановая кислота)
Разработчик:	ООО "Консорциум-ПИК"
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	30 декабря 2011 г.
Окончание:	15 октября 2016 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "ПИК-ФАРМА", 125047, г. Москва, пер. Оружейный, д. 25, стр. 1, Россия
Протокол №	DBF-01/10

Оценить эффективность, безопасность и переносимость препарата Дибуфелон®, назначаемого в дозе 800 мг/сут в качестве дополнения к базовой терапии ПЭП у пациентов с парциальными эпилептическими приступами.

подробнее