Зубова Олия Мугтасимовна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№ 10012013-ГИН-004

Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Гинокапс (УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь) и Клион-Д 100 (Гедеон Рихтер А.О.», Венгрия) при лечении урогенитальных инфекций грибковой и/или анаэробной бактериальной этиологии

Пациентов: 94
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 482 от 1 августа 2013 г.
Препарат: Гинокапс (метронидазол + миконазол)
Разработчик: УП «Минскинтеркапс»
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 августа 2013 г.
Окончание: 1 августа 2015 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: УП «Минскинтеркапс», 220075, г. Минск, ул. Инженерная, д. 26, Республика Беларусь
Протокол № № 10012013-ГИН-004

Изучить клиническую эффективность и показатели безопасности препарата Гинокапс (УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь) в сравнении с препаратом Клион-Д 100 (Гедеон Рихтер А.О.», Венгрия) при лечении урогенитальных инфекций грибковой и/или анаэробной бактериальной этиологии

подробнее
Завершено

№ 29112012-ФОР-001

Многоцентровое плацебо-контролируемое простое слепое исследование по подбору режима дозирования и продолжительности курса лечения, оценке безопасности, переносимости и клинической эффективности препарата «Фортепрен®», раствор для инъекций 4 мг/мл при лечении пациентов с хронической рецидивирующей герпесвирусной инфекцией генитальной локализации

Пациентов: 135
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 150 от 5 марта 2013 г.
Препарат: Фортепрен (Натрия полипренилфосфат)
Разработчик: ООО "ГамаВетФарм"
Тип: РКИ
Фаза: II-III
Начало: 11 марта 2013 г.
Окончание: 1 августа 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ГамаВетФарм", 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18., Россия
Протокол № № 29112012-ФОР-001

Подбор режима дозирования, продолжительности курса лечения, оценка безопасности, переносимости и клинической эффективности препарата «Фортепрен®», раствор для инъекций 4 мг/мл» у пациентов с хронической рецидивирующей герпесвирусной инфекцией генитальной локализации.

подробнее
Завершено

№ ПФТ-15/11

Рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и переносимости однократного интравагинального введения препарата Клиндацин Пролонг крем вагинальный 2 % в сравнении с семидневной терапии препаратом Клиндацин крем вагинальный 2 %, у пациенток с бактериальным вагинозом

Пациентов: 80
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 863 от 4 апреля 2012 г.
Препарат: Клиндацин Пролонг® (Клиндамицин)
Разработчик: Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 4 апреля 2012 г.
Окончание: 1 октября 2014 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия
Протокол № № ПФТ-15/11

Продемонстрировать, что однократное интравагинальное введение аппликатора препарата пролонгированного действия Клиндацин Пролонг крем вагинальный 2 % по эффективности и безопасности сопоставимо с семидневной терапией препаратом Клиндацин крем вагинальный 2%

подробнее