РКИ № | 85 от 20 февраля 2015 г. |
Препарат: | АдеВаск |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "НТфарма" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 марта 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "НТфарма", 115114 г. Москва, ул. Кожевническая, д.13, стр.1., ~ |
Протокол № | № 02-(АдеВаск)-2014 |
Оценка безопасности и эффективности препарата АдеВаск у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом (БАС) Задачи исследования 1. Оценка долгосрочной безопасности нескольких доз препарата АдеВаск при его многократном введении больным БАС в течение 12 месяцев. 2. Оценка эффективности нескольких доз препарата АдеВаск при его многократном введении больным БАС в течение 12 месяцев.
подробнееРКИ № | 700 от 8 декабря 2014 г. |
Препарат: | RPC1063 |
Разработчик: | «Селджен Интернешнл 2 Сарл» («СИС 2») |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 декабря 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | № RPC01-301 |
Оценить превосходство клинической эффективности препарата RPC1063 над интерфероном бета-1а (Авонекс®) с точки зрения снижения частоты рецидивов у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 221 от 3 апреля 2013 г. |
Препарат: | АдеВаск™ |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "НТфарма" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 3 апреля 2013 г. |
Окончание: | 1 августа 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "НТфарма", 115114 г. Москва, ул. Кожевническая, д.13, стр.1., ~ |
Протокол № | № 01-(АдеВаск)-2012 |
Оценка безопасности и переносимости препарата АдеВаск™ у здоровых добровольцев при его внутримышечном введении.
подробнее