Жукова Ольга Валентиновна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

CAIN457A2312

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование для демонстрации эффективности секукинумаба в дозе 150 и 300 мг при подкожном применении, на 16 неделе и для оценки безопасности, переносимости и долговременной эффективности продолжительностью до 132 недель у пациентов с ладонно-подошвенным псориазом средней и тяжелой степени тяжести

Пациентов: 70
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov Study of Safety, Tolerability, and Efficacy of Secukinumab in Subjects With Moderate to Severe Palmoplantar Psoriasis
РКИ № 257 от 17 апреля 2013 г.
Препарат: AIN457 (Секукинумаб)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 1 мая 2013 г.
Окончание: 1 августа 2017 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия
Протокол № CAIN457A2312

Целью этого исследования является получение данных для целенаправленного использования секукинумаба для лечения пациентов с псориазом умеренной и тяжелой степени, при котором отмечается значительное поражение ладоней и подошв — локализация псориаза, особенно инвалидизирующая пациентов и сложная для лечения. В ранее проведенные исследования фазы III секукинумаба включали оценки течения псориаза, но не включали специфичные оценки состояния ладоней и подошв.

подробнее
Завершено

Londi-0211

Оценка эффективности и безопасности препарата «Лонгидаза 3000 МЕ лиофилизат для приготовления раствора для инъекций», применяемого методом фотофореза, у пациентов с неинфекционной ониходистрофией

Пациентов: 128
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 89 от 15 февраля 2013 г.
Препарат: Лонгидаза
Разработчик: ООО "НПО Петровакс Фарм"
Тип: ПКИ
Фаза: II
Начало: 1 марта 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПО Петровакс Фарм", Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия
Протокол № Londi-0211

Оценить эффективность и переносимость препарата «Лонгидаза 3000 МЕ лиофилизат для приготовления раствора для инъекций» при применении методом фотофореза у пациентов с неинфекционной ониходистрофией.

подробнее
Завершено

GPL/CT/2011/007/III

Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Аморолфин, лак для ногтей 5% (ГЛЕНМАРК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТД., ИНДИЯ) в сравнении с препаратом Лоцерил®, лак для ногтей 5% (ЛАБОРАТОРИИ ГАЛДЕРМА, ФРАНЦИЯ) у пациентов с онихомикозом пальцев ног, проводимое в двух параллельных группах

Пациентов: 236
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 536 от 23 ноября 2012 г.
Препарат: Аморолфин
Разработчик: Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 23 ноября 2012 г.
Окончание: 29 октября 2014 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "Гленмарк Импэкс", Россия, Москва, ул. Большая Тульская, д. 10, стр. 9, офис 9509/9510, Россия
Протокол № GPL/CT/2011/007/III

Оценить эффективность препарата Аморолфин лак для ногтей 5% в сравнении с препаратом Лоцерил® лак для ногтей 5% при лечении пациентов с онихомикозом пальцев ног

подробнее
Завершено

ПКС-1

Открытое сравнительное проспективное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Оптигинон® (ЗАО «Биокад», Россия) и Залаин® (Egis Pharmaceuticals Plc, Венгрия) в монотерапии вульвовагинитов кандидозной этиологии

Пациентов: 120
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 419 от 17 октября 2011 г.
Препарат: Оптигинон (Сертаконазол+лидокаин)
Разработчик: ЗАО "Биокад"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 17 октября 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", Россия, 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А.
Протокол № ПКС-1

Оценка эффективности и безопасности препарата Оптигинон® в монотерапии кандидозного вульвовагинита; сравнение эффективности и безопасности препаратов Оптигинон® (ЗАО «Биокад», Россия) и Залаин® (Egis Pharmaceuticals Plc, Венгрия), применяемых для лечения кандидозного вульвовагинита в качестве монотерапии

подробнее