Жукова Ольга Валентиновна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

MT10109L-004 № MT10109L-004

Многоцентровое, долгосрочное, открытое исследование по оценке безопасности препарата MT10109L(НивоботулинумтоксинА) для коррекции межбровных морщин и боковых периорбитальных морщин

Пациентов: 74
Организаций: 4
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov MT10109L in the Long-term, Open-label Treatment of Glabellar Lines (GL) and Lateral Canthal Lines (LCL)
РКИ № 291 от 26 июня 2020 г.
Препарат: MT10109L (НивоботулинумтоксинА (ботулинический токсин типа А), НивоботулинумтоксинА (ботулинический токсин типа А))
Разработчик: Медитокс, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 26 июня 2020 г.
Окончание: 31 мая 2023 г.
Страна: Республика Корея
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Биомапас", 125009, г Москва, г Москва, ул Воздвиженка, дом 10 ЭТ 3 ОФ 350 РМ 5, Россия
Протокол № MT10109L-004 № MT10109L-004

Первичная цель - оценить долгосрочную безопасность повторных коррекций препаратом MT10109L у участников с умеренными или выраженными межбровными морщинами (ММ), боковыми периорбительными морщинами (БПМ) или и теми, и другими (ММ и БПМ)

подробнее
Проводится

№ I4V-MC-JAIP

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с параллельными группами, проводимое в амбулаторных условиях по оценке фармакокинетики, эффективности и безопасности барицитиниба у детей и подростков с умеренным или тяжелым атопическим дерматитом

Пациентов: 100
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 601 от 15 октября 2019 г.
Препарат: Барицитиниб (LY3009104)
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 15 октября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: США
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Протокол № № I4V-MC-JAIP

Оценка фармакокинетики, эффективности и безопасности барицитиниба у детей и подростков с умеренным или тяжелым атопическим дерматитом

подробнее
Завершено

№MT10109L-002

MT10109L-002 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование по оценке безопасности и эффективности препарата MT10109L (НивоботулинумтоксинА) для коррекции боковых периорбитальных морщин

Пациентов: 37
Организаций: 2
Исследователей: 2
ClinicalTrials.gov MT10109L in the Treatment of Lateral Canthal Lines
РКИ № 566 от 1 октября 2019 г.
Препарат: MT10109L (НивоботулинумтоксинА)
Разработчик: Аллерган Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 октября 2019 г.
Окончание: 1 декабря 2021 г.
Страна: Великобритания
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~
Протокол № №MT10109L-002

Оценка безопасности и эффективности препарата MT10109L в дозе 24 ЕД в сравнении с плацебо для коррекции боковых периорбитальных морщин у участников с боковыми периорбитальными морщинами умеренной или значительной степени выраженности.

подробнее
Завершено

№PS0014

PS0014 "Многоцентровое, открытое исследование для оценки долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности бимекизумаба у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжелой степени

Пациентов: 51
Организаций: 8
Исследователей: 8
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Bimekizumab in Adult Subjects With Moderate to Severe Chronic Plaque Psoriasis
РКИ № 408 от 10 августа 2018 г.
Препарат: Бимекизумаб (UCB4940)
Разработчик: ЮСБ Биофарма СПРЛ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 18 января 2019 г.
Окончание: 16 мая 2024 г.
Страна: Бельгия
CRO: ООО "ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия
Протокол № №PS0014

Оценка долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности бимекизумаба у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжелой степени

подробнее
Завершено

№PS0013

PS0013 «Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 с начальным периодом лечения и последующим периодом рандомизированной отмены для оценки эффективности и безопасности бимекизумаба у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжелой степени

Пациентов: 40
Организаций: 8
Исследователей: 8
ClinicalTrials.gov A Study With a Initial Treatment Period Followed by a Randomized-withdrawal Period to Evaluate the Efficacy and Safety of Bimekizumab in Adult Subjects With Moderate to Severe Chronic Plaque Psoriasis
РКИ № 140 от 28 марта 2018 г.
Препарат: Бимекизумаб (UCB4940)
Разработчик: «ЮСБ Биофарма СПРЛ»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 июля 2018 г.
Окончание: 30 июня 2020 г.
Страна: Бельгия
CRO: ООО "ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия
Протокол № №PS0013

Оценка эффективности и безопасности бимекизумаба у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжелой степени

подробнее
Завершено

№PS0009

PS0009 «Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое плацебо и активным препаратом сравнения, проводимое в параллельных группах исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности бимекизумаба у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжелой степени

Пациентов: 20
Организаций: 4
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Bimekizumab Compared to Placebo and an Active Comparator in Adult Subjects With Moderate to Severe Chronic Plaque Psoriasis
РКИ № 111 от 15 марта 2018 г.
Препарат: UCB4940 (Бимекизумаб)
Разработчик: «ЮСБ Биофарма СПРЛ»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 26 мая 2018 г.
Окончание: 30 июня 2020 г.
Страна: Бельгия
CRO: ООО "ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия
Протокол № №PS0009

Оценка эффективности и безопасности бимекизумаба у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжелой степени

подробнее
Проводится

№ 016-POD-001

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое проводимое в параллельных группах исследование препарата Подофилокс гель 0,5% для наружного применения компании «Хилорис Девелопментс» по сравнению с препаратом Кондилокс® гель 0,5% компании «Аллерган» и обоих лекарственных препаратов по сравнению с плацебо у пациентов мужского и женского пола, страдающих наружными аногенитальными бородавками

Пациентов: 262
Организаций: 12
Исследователей: 12
ClinicalTrials.gov Comparison Between Podofilox Topical Gel 0.5% and Allergan's Condylox® Gel 0.5% for External Anogenital Warts
РКИ № 89 от 28 февраля 2018 г.
Препарат: Подофилокс (Подофиллотоксин)
Разработчик: Хилорис Девелопментс СА
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 28 февраля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Бельгия
CRO: БиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ, 105203, Москва, ул. Нижняя Первомайская, д. 43А офис 38, Россия
Протокол № № 016-POD-001

Изучение эффективности и безопасности препарата Подофилокс гель 0,5% для наружного применения по сравнению с препаратом Кондилокс® гель 0,5% у пациентов с наружными аногенитальными бородавками.

подробнее
Завершено

№АКРИ_05/17

АКРИ_05/17 "Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Акридерм® ГК крем для наружного применения, 0,05% бетаметазон+0,1% гентамицин+1% клотримазол, (АКРИХИН) и препарата Тридерм® крем для наружного применения, 0,05% бетаметазон+0,1% гентамицин+1% клотримазол, (Байер) у пациентов в комплексной терапии экземы

Пациентов: 300
Организаций: 1
Исследователей: 3
РКИ № 396 от 21 июля 2017 г.
Препарат: Акридерм® ГК (Бетаметазон+Гентамицин+Клотримазол)
Разработчик: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 1 сентября 2017 г.
Окончание: 1 сентября 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия
Протокол № №АКРИ_05/17

Установить неменьшую эффективность и безопасность терапии препаратом Акридерм® ГК крем, производства АО «АКРИХИН», Россия, по сравнению с препаратом Тридерм® крем производства АО Байер у пациентов с экземой.

подробнее
Проводится

№1921-303-008

1921-303-008 "Многоцентровое открытое проводящееся в одной группе исследование фазы 3 по изучению препарата ATX-101 (дезоксихолевая кислота) для инъекций в России для уменьшения объема подкожной жировой ткани, локализованной в области подбородка

Пациентов: 100
Организаций: 10
Исследователей: 10
РКИ № 331 от 16 июня 2017 г.
Препарат: ATX-101 (дезоксихолевая кислота)
Разработчик: АЛЛЕРГАН ЛТД. /ALLERGAN LTD.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 декабря 2017 г.
Окончание: 31 августа 2019 г.
Страна: Великобритания
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № №1921-303-008

Оценить безопасность, переносимость и эффективность введения препарата ATX-101 в область подбородка у мужчин и женщин, у которых наблюдается жировая прослойка в области подбородка

подробнее
Завершено

№ DRL_RUS/MDR/CT/2017/TBZP

Многоцентровое, рандомизированное, слепое, сравнительное, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Тербинафин+Пиритион цинк («Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия) и Кето плюс («Гленмарк Фармасьютикалз Лтд..», Индия), в лекарственной форме шампунь, при лечении себорейного дерматита волосистой части головы

Пациентов: 320
Организаций: 10
Исследователей: 10
РКИ № 287 от 29 мая 2017 г.
Препарат: Тербинафин + Пиритион цинк
Разработчик: Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 29 мая 2017 г.
Окончание: 1 апреля 2020 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~
Протокол № № DRL_RUS/MDR/CT/2017/TBZP

Оценить эффективность, безопасность и переносимость терапии лекарственным препаратом Тербинафин+Пиритион цинк, шампунь (производства «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия) в сравнении с терапией лекарственным препаратом Кето плюс (кетоконазол+пиритион цинк), шампунь (производства «Гленмарк Фармасьютикалз Лтд..», Индия), у пациентов с себорейным дерматитом волосистой части головы.

подробнее