Жукова Лариса Алексеевна - исследования

Завершено

№ I2R-MC-BIAJ

Сравнение LY2605541 и инсулина Гларгин в качестве базальной инсулинотерапии в комбинации с пероральными сахароснижающими препаратами у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, не получавших ранее инсулин: двойное слепое, рандомизированное исследование (исследование IMAGINE 2)

Пациентов: 92

Организаций: 5

Исследователей: 7

РКИ №	794 от 20 марта 2012 г.
Препарат:	LY2605541 ( Аналог базального инсулина III )
Разработчик:	Эли Лилли энд Компани
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	20 марта 2012 г.
Окончание:	31 июля 2014 г.
Страна:	США
CRO:	Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Протокол №	№ I2R-MC-BIAJ

Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием.

подробнее

Завершено

№ 30092010-KSE-001

Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата "Ксеналтен ЛОГО капсулы 120 мг" в комплексной терапии ожирения

Пациентов: 60

Организаций: 2

Исследователей: 2

РКИ №	351 от 2 сентября 2011 г.
Препарат:	Ксеналтен ЛОГО (Oрлистат)
Разработчик:	ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (ЗАО "ФП "Оболенское")
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	2 сентября 2011 г.
Окончание:	20 июня 2013 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол №	№ 30092010-KSE-001

Изучить эффективность и безопасность Ксеналтена ЛОГО (исследуемый препарат) в сравнении с Ксеникалом (препарат сравнения) у пациентов с ожирением.

подробнее

Завершено

№ 28431754DIA2003

Рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование, проводимое в трех параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости канаглифлозина при лечении пациентов с сахарным диабетом 2-го типа с недостаточным контролем гликемии на монотерапии метформином

Пациентов: 150

Организаций: 13

Исследователей: 13

РКИ №	284 от 3 августа 2011 г.
Препарат:	JNJ-28431754 (канаглифлозин)
Разработчик:	Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	3 августа 2011 г.
Окончание:	31 декабря 2012 г.
Страна:	Бельгия
CRO:	Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), Россия, г.Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.2,3, Бельгия
Протокол №	№ 28431754DIA2003

Изучение эффективности, безопасности и переносимости канаглифлозина при лечении пациентов с сахарным диабетом 2-го типа

подробнее

Завершено

№ NN9068-3697

Сравнение эффективности и безопасности инсулина деглюдек/лираглутида, инсулина деглюдек и лираглутида у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. 26-недельное, рандомизированное, открытое, многоцентровое, международное исследование в трех параллельных группах с концепцией «лечение до достижения цели». Сравнение комбинации инсулин деглюдек/лираглутид с инсулином деглюдек или с лираглутидом по отдельности у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, получающих лечение 1 или 2 пероральными сахароснижающими препаратами (ПССП)

Пациентов: 210

Организаций: 11

Исследователей: 11

^{ClinicalTrials.gov} Dual Action of Liraglutide and Insulin Degludec in Type 2 Diabetes: A Trial Comparing the Efficacy and Safety of Insulin Degludec/Liraglutide, Insulin Degludec and Liraglutide in Subjects With Type 2 Diabetes

РКИ №	217 от 18 мая 2011 г.
Препарат:	ИДег/Лира, IDegLira, GIC (GLP-1 analogue insulin combination), Инсулин деглюдек (Инсулин 454, О454, NNC 100-0000-0454- лабораторные, NN1250 Растворимый аналог базального инсулина СИБА (SIBA), + Лираглутид (NNC 90 - 1170-лабораторное, Виктоза® - торговое) (Инсулин деглюдек/лираглутид, )
Разработчик:	Ново Нордиск А/С, Дания
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIIa
Начало:	18 мая 2011 г.
Окончание:	12 сентября 2012 г.
Страна:	Дания
CRO:	ООО "Ново Нордиск", 119330, г. Москва, Ломоносовский проспект, д. 38, оф. 11, ~
Протокол №	№ NN9068-3697

Подтвердить эффективность инсулина деглюдек/лираглутид в отношении контроля гликемии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

подробнее

Завершено

№МВ102-073

МВ102-073 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности дапаглифлозина у пациентов с диабетом 2 типа с неадекватно контролируемой гипертензией при приеме ингибитора ангиотензин-I-превращающего фермента (ингибитор АПФ) или блокатора ангиотензиновых рецепторов (БАР)

Пациентов: 200

Организаций: 25

Исследователей: 26

РКИ №	96 от 2 марта 2011 г.
Препарат:	BMS-512148 (Дапаглифлозин)
Разработчик:	Бристол-Майерс Сквибб Компани, США, подразделение Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорейшн, Бельгия
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	7 марта 2011 г.
Окончание:	8 июля 2013 г.
Страна:	США
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9
Протокол №	№МВ102-073

Сравнение изменения систолического артериального давления в положении сидя относительно исходных показателей спустя 12 недель двойного слепого лечения в каждой из групп дапаглифлозина (2,5 мг, 5 мг и 10 мг) с результатами группы плацебо, а также сравнение изменения уровня HbA1c относительно исходных значений спустя 12 недель двойного слепого лечения в каждой из групп дапаглифлозина (2,5 мг, 5 мг и 10 мг) с результатами группы плацебо.

подробнее