| РКИ № | 155 от 22 марта 2021 г. |
| Препарат: | T4030 (биматопрост + тимолол) |
| Разработчик: | «Лаборатуар ТЕА» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 марта 2021 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2022 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | LT4030-301 |
Оценка эффективности и безопасности глазных капель T4030 по сравнению с препаратом Ганфорт® при лечении глазной гипертензии или глаукомы
подробнее| РКИ № | 105 от 5 марта 2019 г. |
| Препарат: | Биматопрост (T4032) |
| Разработчик: | Лаборатуар ТЕА |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 марта 2019 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2021 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | ООО «ОСТ Рус», 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия |
| Протокол № | LT4032-301 |
Оценка эффективности и безопасности препарата T4032 в сравнении с препаратом Люмиган® у пациентов с повышенным внутриглазным давлением или глаукомой
подробнее| РКИ № | 642 от 25 декабря 2018 г. |
| Препарат: | Латанопрост |
| Разработчик: | Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА С.А.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Польша |
| CRO: | ООО "АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ", 197376, г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, д. 23, лит. З, Россия |
| Протокол № | POP03 |
Оценка эффективности применения препарата Латанопрост по сравнению c препаратом Ксалатан® у пациентов с глаукомой
подробнее| РКИ № | 137 от 10 марта 2017 г. |
| Препарат: | Биброкатол-ПОС® (биброкатол) |
| Разработчик: | УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 марта 2017 г. |
| Окончание: | 1 июля 2019 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ, Индyстриштрассе 35, 66129 Саарбрюкен, Германия, Германия |
| Протокол № | POFRU15 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Биброкатол 2% мазь глазная (Биброкатол-ПОС 2%) при лечении хронического блефароконъюнктивита
подробнее| РКИ № | 292 от 26 апреля 2016 г. |
| Препарат: | Декспантенол |
| Разработчик: | ООО "МС-Вита" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "МС-Вита", 119034, г.Москва, Кропотнинский пер., д.9, Россия |
| Протокол № | МС-ВИТА-01/15 |
Оценить эффективность, безопасность и переносимость препарата «Декспантенол» гель глазной 5% (ОАО «Синтез», Россия) по сравнению с препаратом «Корнерегель®» гель глазной 5% (Др. Герхард Манн, Химико-фармацевтическое предприятие ГмбХ, Германия) в составе комбинированной терапии у пациентов с эрозией роговицы.
подробнее| РКИ № | 186 от 14 марта 2016 г. |
| Препарат: | Абиципар пегол (AGN-150998) |
| Разработчик: | АЛЛЕРГАН ЛТД. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 марта 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | 150998-006 |
Оценить безопасность и эффективность абиципара в сравнении с ранибизумабом у пациентов с неоваскулярной ВМД, ранее не получавших лечения.
подробнее| РКИ № | 526 от 19 сентября 2014 г. |
| Препарат: | ДуоТрав® (Травопрост+Тимолол) |
| Разработчик: | Алкон Рисерч, Лтд. |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 19 сентября 2014 г. |
| Окончание: | 30 июля 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство ООО «СинтерактХКР Дойчланд Гмбх», 105064, г. Москва, ул. Старая Басманная, д.7/2, Россия |
| Протокол № | M-13-038 |
Оценка эффективности и переносимости препарата ДуоТрав® у пациентов с открытоугольной глаукомой или внутриглазной гипертензией.
подробнее| РКИ № | 255 от 17 апреля 2013 г. |
| Препарат: | Антиглау (Бримонидин) |
| Разработчик: | Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша . |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 17 апреля 2013 г. |
| Окончание: | 14 апреля 2015 г. |
| Страна: | Польша |
| CRO: | Представительство Фармацевтического завода "Польфарма" АО, 115054, Россия, г. Москва, Космодамианская набережная, д. 52, корп. 4, ~ |
| Протокол № | № BRMDN-01 |
Сравнить эффективность и безопасность лечения препаратом Антиглау, капли глазные 0,2 %, (Ломафарм Рудольф Лохманн ГмбХ КГ, Германия) с препаратом Альфаган® Р, капли глазные 0,15%, (Аллерган Сейлс ЛЛС, США) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой.
подробнее| РКИ № | 193 от 3 августа 2012 г. |
| Препарат: | Визомитин (Пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид) |
| Разработчик: | ООО "Митотех" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 августа 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Митотех", 117218, г. Москва, ул. Кржижановского, д. 14, корп. 3, Россия |
| Протокол № | Mito-01/11 |
Оценить эффективность и безопасность применения препарата «Визомитин», глазные капли у больных с синдромом «сухого глаза» I и II степени тяжести.
подробнее| РКИ № | 84 от 22 мая 2012 г. |
| Препарат: | Бетаксолол |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез») |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июля 2012 г. |
| Окончание: | 1 ноября 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»), 640008, г. Курган, пр. Конституции, 7, Россия |
| Протокол № | BET-01/11 |
Исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата (Бетаксолол, капли глазные 5 мг) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой
подробнее