Дуб Надежда Валентиновна - исследования

Завершено

RGL-005-001 RGL-005-001 № RGL-005-001

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы в параллельных группах, по оценке эффективности и безопасности релуголикс-комбинированной терапии (Релуголикс, Эстрадиол и Норэтистерона ацетат) у женщин с обильным менструальным кровотечением, вызванным миомой матки на территории Российской Федерации

Пациентов: 255

Организаций: 13

Исследователей: 12

РКИ №	475 от 23 августа 2021 г.
Препарат:	Релуголикс + Эстрадиол + Норэтистерона ацетат
Разработчик:	«Гедеон Рихтер Плс.»
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	23 августа 2021 г.
Окончание:	31 декабря 2023 г.
Страна:	Венгрия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "СанаКрус", 115088, г Москва, г Москва, вн. тер.г. муниципальный округ Печатники, ул Южнопортовая, дом 5, строение 7, этаж 1, помещ. 10, Россия
Протокол №	RGL-005-001 RGL-005-001 № RGL-005-001

Оценка эффективности и безопасности релуголикс-комбинированной терапии (Релуголикс, Эстрадиол и Норэтистерона ацетат) у женщин с обильным менструальным кровотечением, вызванным миомой матки

подробнее

Завершено

№ RDPh_13_15

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата «ТАРЖИФОРТ®, суппозитории вагинальные» (ООО «Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод», Россия), и препарата «Тержинан®, таблетки вагинальные» (Лаборатории Бушара-Рекордати, Франция), в лечении вагинитов различной этиологии

Пациентов: 517

Организаций: 15

Исследователей: 15

РКИ №	138 от 10 марта 2017 г.
Препарат:	ТАРЖИФОРТ® (Метронидазол+хлорамфеникол+натамицин+гидрокортизона ацетат)
Разработчик:	ОАО "Авексима"
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	10 марта 2017 г.
Окончание:	31 декабря 2018 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "АРС", 123317, г. Москва, ул. Тестовская, дом. 10, комн. 10/1, Россия
Протокол №	№ RDPh_13_15

Изучение эффективности и безопасности препарата ТАРЖИФОРТ® и препарата Тержинан® в лечении вагинитов различной этиологии.

подробнее

Завершено

№ 01/16/РКИ

Многоцентровое, простое слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Урцифил (таблетки 22 мг, лизаты бактерий [Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis]) в суточной дозе 22 мг в сутки при его применении с целью профилактики рецидивов хронического цистита у женщин

Пациентов: 300

Организаций: 22

Исследователей: 22

РКИ №	53 от 2 февраля 2017 г.
Препарат:	Урцифил (Лизаты бактерий)
Разработчик:	Бул Био-НЦИПД Лтд
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	2 февраля 2017 г.
Окончание:	28 февраля 2019 г.
Страна:	Болгария
CRO:	АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950 г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Протокол №	№ 01/16/РКИ

Изучение клинической эффективности и безопасности препарата Урцифил, таблетки 22 мг, в суточной дозе 22 мг, в сравнении с плацебо при профилактике рецидивов хронического цистита у женщин в возрасте от 18 до 75 лет.

подробнее