Дробышев Алексей Юрьевич


Сортировать:
Завершено

KKL422021

Пациентов: 270
РКИ № 756 от 18 ноября 2021 г.
Препарат: Напроксен + Парацетамол
Разработчик: АО "КРКА, д.д., Ново место"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 15 января 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Словения
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС", 143500, обл Московская, г Истра, ул Московская, дом 50, Россия
Протокол № KKL422021

Оценка клинической эффективности и безопасности и сравнения обезболивающего эффекта комбинированного лекарственного препарата напроксена и парацетамола, только напроксена или только парацетамола у взрослых пациентов с послеоперационной зубной болью

подробнее
Проводится

UP-CLI-2019-002

Пациентов: 112
ClinicalTrials.gov Nefopam/Paracetamol Fixed Dose Combination in Acute Pain After Impacted Third Molar Extraction
РКИ № 255 от 21 мая 2021 г.
Препарат: Нефопам + Парацетамол
Разработчик: UNITHER FARMACEUTICALS (ЮНИТЕР ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 21 мая 2021 г.
Окончание: 31 мая 2022 г.
Страна: Франция
CRO: ООО "Лиганд ресерч", Россия, г.Москва, 117574 Одоевского проезд, д. 3, корп. 7., ~
Протокол № UP-CLI-2019-002

Оценка эффективности и безопасности комбинированного препарата с фиксированной дозировкой нефопама/парацетамола, принимаемого при умеренной или сильной боли после удаления ретинированного третьего моляра

подробнее
Завершено

KSL0117

Пациентов: 100
ClinicalTrials.gov A Study to Assess Efficacy and Tolerability of Ketoprofen 40 mg Granules vs Placebo
РКИ № 661 от 18 декабря 2017 г.
Препарат: ОКИТАСК® (кетопрофена лизиновая соль)
Разработчик: Домпе Фармачеутичи С.п.А.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 18 декабря 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Италия
CRO: ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол № KSL0117

Оценка эффективности и переносимости однократного приема гранул кетопрофена лизиновой соли в сравнении с плацебо у мужчин и женщин с острым болевым синдромом после удаления моляров

подробнее
Завершено

BCRU/12/Dex-Pai/001

Пациентов: 190
РКИ № 250 от 15 апреля 2013 г.
Препарат: Декскетопрофен
Разработчик: Берлин-Хеми АГ/ Менарини
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 15 апреля 2013 г.
Окончание: 30 июня 2014 г.
Страна: Германия
CRO: ООО "ВИТА ЭТЕРНА", 115280, ул. Автозаводская, д. 17 корпус 3, офис 11, Россия
Протокол № BCRU/12/Dex-Pai/001

Сравнить эффективность и безопасность декскетопрофена трометамола 25 мг, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь и препарата диклофенака 50 мг, порошок для приготовления раствора для приема внутрь у взрослых пациентов с послеоперационной зубной болью.

подробнее