Добровольская Наталья Юрьевна - исследования

Завершено

№ACP-103-064

ACP-103-064 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности пимавансерина в качестве дополнительного препарата при лечении негативных симптомов шизофрении (ADVANCE-2)

Пациентов: 192

Организаций: 15

Исследователей: 21

^{ClinicalTrials.gov} Efficacy and Safety of Pimavanserin as Adjunctive Treatment for the Negative Symptoms of Schizophrenia

РКИ №	666 от 21 ноября 2019 г.
Препарат:	Пимавансерин (ACP-103, НУПЛАЗИД®)
Разработчик:	АКАДИА Фармасьютикалс Инк.
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	21 ноября 2019 г.
Окончание:	29 февраля 2024 г.
Страна:	США
CRO:	АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол №	№ACP-103-064

Оценка эффективности и безопасности пимавансерина в качестве дополнительного препарата при лечении негативных симптомов шизофрении

подробнее

Проводится

№ TVG01-10

Открытое рандомизированное исследование не меньшей эффективности препарата Теваграстим® (филграстим, «ТЕВА», Израиль) в сравнении с препаратом Нейпоген®, (филграстим, Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), при подкожном введении больным раком молочной железы для первичной профилактики нейтропении на фоне миелосупрессивной химиотерапии паклитакселом и доксорубицином

Пациентов: 60

Организаций: 10

Исследователей: 10

РКИ №	612 от 29 декабря 2011 г.
Препарат:	Теваграстим (Филграстим)
Разработчик:	ООО "Тева"
Тип:	ПКИ
Фаза:	IV
Начало:	29 декабря 2011 г.
Окончание:	1 апреля 2013 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, Россия
Протокол №	№ TVG01-10

Сравнительная оценка клинической эффективности и показателей безопасности препарата «Теваграстим» и препарата «Нейпоген®» при подкожном введении больным раком молочной железы для первичной профилактики нейтропении на фоне миелосупрессивной химиотерапии паклитакселом и доксорубицином.

подробнее