Дворников Владимир Евгеньевич


Сортировать:
Проводится

П03/11

Пациентов: 60
РКИ № 280 от 20 августа 2012 г.
Препарат: Руби Ред (Железа (III) гидроксид сахарозный комплекс)
Разработчик: ООО "Фармактивы"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 сентября 2012 г.
Окончание: 24 апреля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Фармактивы", 129301, г. Москва, ул. Ярославская, д. 6/4, стр 1, Россия
Протокол № П03/11

Изучить эффективность, безопасность и переносимость препаратов Руби Ред и Венофер у пациентов с железодефицитной анемией.

подробнее
Проводится

П05/11

Пациентов: 60
РКИ № 786 от 15 марта 2012 г.
Препарат: ИМИПЕНЕМ + [ЦИЛАСТАТИН]
Разработчик: ООО "Фармактивы"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 2 апреля 2012 г.
Окончание: 1 марта 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Фармактивы", 129301, г. Москва, ул. Ярославская, д. 6/4, стр 1, Россия
Протокол № П05/11

Оценка эффективности и безопасности препарата Имипенем + [Циластатин] (БДР Фармасьютикалс Интернэшнл Пвт. Лтд., Индия) и Тиенам («Мерк Шарп и Доум Б.В.», Нидерланды), при лечении тяжелой внебольничной пневмонии у взрослых пациентов.

подробнее
Проводится

BAY 98-7106/14725

Пациентов: 300
РКИ № 572 от 15 декабря 2011 г.
Препарат: BAY 98-7106 (нифедипин ГИТС+кандесартан)
Разработчик: Bayer HealthCare AG/Байер Хелскэар АГ
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 15 декабря 2011 г.
Окончание: 30 июня 2012 г.
Страна: Германия
CRO: Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия
Протокол № BAY 98-7106/14725

Исследование с подбором дозы с целью сравнения комбинации нифедипина ГИТС с кандесартаном с монотерапией у взрослых пациентов с эссенциальной гипертензией

подробнее