Дворников Антон Сергеевич

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

MT10109L-004 № MT10109L-004

Многоцентровое, долгосрочное, открытое исследование по оценке безопасности препарата MT10109L(НивоботулинумтоксинА) для коррекции межбровных морщин и боковых периорбитальных морщин

Пациентов: 74
Организаций: 4
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov MT10109L in the Long-term, Open-label Treatment of Glabellar Lines (GL) and Lateral Canthal Lines (LCL)
РКИ № 291 от 26 июня 2020 г.
Препарат: MT10109L (НивоботулинумтоксинА (ботулинический токсин типа А), НивоботулинумтоксинА (ботулинический токсин типа А))
Разработчик: Медитокс, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 26 июня 2020 г.
Окончание: 31 мая 2023 г.
Страна: Республика Корея
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Биомапас", 125009, г Москва, г Москва, ул Воздвиженка, дом 10 ЭТ 3 ОФ 350 РМ 5, Россия
Протокол № MT10109L-004 № MT10109L-004

Первичная цель - оценить долгосрочную безопасность повторных коррекций препаратом MT10109L у участников с умеренными или выраженными межбровными морщинами (ММ), боковыми периорбительными морщинами (БПМ) или и теми, и другими (ММ и БПМ)

подробнее
Завершено

№MT10109L-001

MT10109L-001 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование по оценке безопасности и эффективности препарата MT10109L (НивоботулинумтоксинА) для коррекции межбровных морщин

Пациентов: 37
Организаций: 2
Исследователей: 2
ClinicalTrials.gov MT10109L in the Treatment of Glabellar Lines
РКИ № 567 от 1 октября 2019 г.
Препарат: MT10109L (НивоботулинумтоксинА)
Разработчик: Аллерган Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 октября 2019 г.
Окончание: 1 декабря 2021 г.
Страна: Великобритания
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~
Протокол № №MT10109L-001

Оценка безопасности и эффективности препарата MT10109L в дозе 20 ЕД в сравнении с плацебо для коррекции межбровных морщин у участников с межбровными морщинами умеренной или значительной степени выраженности.

подробнее
Завершено

№ MT01-RU18GBL301

Многоцентровое, двойное слепое, с активным контролем, рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата КУНОКС® у пациентов с умеренными или резко выраженными морщинами межбровья. III фаза

Пациентов: 150
Организаций: 4
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov The Efficacy and Safety of CUNOX® in Patients With Moderate to Severe Glabellar Lines
РКИ № 556 от 6 ноября 2018 г.
Препарат: Кунокс® (Ботулинический токсин типа А)
Разработчик: Медитокс Инк.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 6 ноября 2018 г.
Окончание: 31 июля 2019 г.
Страна: Корея Южная
CRO: ООО "Райфарм", 127006, г. Москва, ул. Малая Дмитровка, дом 4, офис 8, Россия
Протокол № № MT01-RU18GBL301

Изучение эффективности и безопасности препарата КУНОКС® у пациентов с умеренными или резко выраженными морщинами межбровья

подробнее
Проводится

№1921-303-008

1921-303-008 "Многоцентровое открытое проводящееся в одной группе исследование фазы 3 по изучению препарата ATX-101 (дезоксихолевая кислота) для инъекций в России для уменьшения объема подкожной жировой ткани, локализованной в области подбородка

Пациентов: 100
Организаций: 10
Исследователей: 10
РКИ № 331 от 16 июня 2017 г.
Препарат: ATX-101 (дезоксихолевая кислота)
Разработчик: АЛЛЕРГАН ЛТД. /ALLERGAN LTD.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 декабря 2017 г.
Окончание: 31 августа 2019 г.
Страна: Великобритания
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № №1921-303-008

Оценить безопасность, переносимость и эффективность введения препарата ATX-101 в область подбородка у мужчин и женщин, у которых наблюдается жировая прослойка в области подбородка

подробнее