Голухова Елена Зеликовна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№ XC001-1001

Исследование фазы 1/2 прямого введения AdVEGF-All6A+, аденовирусного вектора с дефицитом репликации, экспрессирующего кДНК/геномный гибрид фактора роста эндотелия сосудов человека, в ишемический миокард пациентов со стенокардией, вторичной по отношению к ишемической болезни сердца, которая является рефрактерной к медикаментозной терапии и не отвечает требованиям для проведения реваскуляризации миокарда

Пациентов: 44
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 837 от 13 декабря 2021 г.
Препарат: XC001 (AdVEGFXCl)
Разработчик: Компания "КсилоКор Терапевтикс, Инк."
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 13 декабря 2021 г.
Окончание: 31 января 2023 г.
Страна: США
CRO: ООО "иФарма", 121205, г Москва, г вн.тер.г. муниципальный округ Можайский, тер Сколково Инновационного центра, б-р Большой , дом 40, этаж 3, помещение XXXIII, ком. 77, Россия
Протокол № № XC001-1001

Основная цель: • Оценка безопасности и переносимости XC001 на протяжении 6 месяцев после однократного эпикардиального введения препарата у пациентов с рефрактерной стенокардией. Вторичные цели: • Оценка безопасности и переносимости XC001 на протяжении 12 месяцев лечения. • Оценка влияния XC001 на ишемию миокарда, определяемого переносимостью физической нагрузки, перфузией миокарда, стенокардией и физической активностью. • Оценка влияния XC001 на качество жизни (QOL).

подробнее
Проводится

№ Bicizar-05

Международное, многоцентровое рандомизированное одиночное слепое плацебо-контролируемое исследование фармакодинамики, подбора оптимальных дозировок, безопасности и эффективности препарата Бицизар® (C1-эстеразный ингибитор) у пациентов с хронической ишемической болезнью сердца и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений при плановом аортокоронарном шунтировании в условиях искусственного кровообращения

Пациентов: 93
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 752 от 12 декабря 2013 г.
Препарат: Бицизар® (C1-эстеразный ингибитор)
Разработчик: ООО "Биогениус"
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 12 декабря 2013 г.
Окончание: 30 декабря 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "ЛегисФарм", 105062, г.Москва, ул.Покровка, д.45, стр.6, Россия
Протокол № № Bicizar-05

Оценить фармакодинамику, безопасность и эффективность применения препарата Бицизар у пациентов с хронической ишемической болезнью сердца и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений во время планового аортокоронарного шунтирования.

подробнее