РКИ № | 278 от 28 июля 2011 г. |
Препарат: | Эпанова®(Омефас, омега-3 свободные жирные кислоты) |
Разработчик: | Омтера Фармасьютикалс, Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 июля 2011 г. |
Окончание: | 31 марта 2012 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Ист Сайт Менеджмент Анд Резеч", Россия, Москва ,ул. Нижегородская, д.104, корп.3, Россия |
Протокол № | № ОМ-ЕРА-003 |
Первичные цели этого исследования – оценить эффективность и безопасность Эпановы у 332 пациентов, страдающих тяжелой гипертриглицеридемией, определяемой по уровню триглицеридов (ТГ) в сыворотке крови в пределах от ≥500 до <2000 мг/дл (от ≥5,65 ммоль/л до <22,60 ммоль/л).
подробнееРКИ № | 234 от 7 июня 2011 г. |
Препарат: | AMG 423 (Омекамтив мекарбил) |
Разработчик: | «Амджен Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 8 июня 2011 г. |
Окончание: | 30 июня 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО Амджен, ул. Садовническая, д.82/2, Аврора Бизнес Парк, Регус Бизнес Центр, 115035, Москва, Россия, Россия |
Протокол № | №20100754 |
Оценка эффективности 48-часового внутривенного введения омекамтив мекарбила в сравнении с плацебо, на одышку у пациентов с систолической дисфункцией левого желудочка, госпитализированных с острой сердечной недостаточностью.
подробнееРКИ № | 109 от 14 марта 2011 г. |
Препарат: | Тикагрелор |
Разработчик: | «АстраЗенека АБ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 марта 2011 г. |
Окончание: | 15 июля 2015 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» (адрес представительства: 119334, г. Москва, ул. Вавилова, д. 24, к.1) |
Протокол № | № D5132C00001 |
Сравнение эффекта долгосрочной терапии тикагрелором по сравнению с плацебо на фоне приема ацетилсалициловой кислоты (ASA) на частоту случаев смешаннoй сердечно-сосудистой смерти, нефатального инфаркта миокарда (MI), или нефатального инсульта у пациентов с анамнезом MI и высоким риском развития атеротромботических явлений
подробнееРКИ № | 100 от 5 марта 2011 г. |
Препарат: | S05985 (Амлодипин + Периндоприл) |
Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье", Франция |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 марта 2011 г. |
Окончание: | 30 сентября 2013 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Московское представительство АО "Лаборатории Сервье", 115054 Москва, Павелецкая пл., д. 2, стр. 3 |
Протокол № | № CL3-05985-018 |
Оценить эффективность снижения артериального давления и безопасность повышения доз комбинации периндоприл/амлодипин, а также сравнить эту комбинацию с другой признанной стратегией антигипертензивной терапии с использованием валсартана и комбинации валсартан/амлодипин.
подробнее