РКИ № | 472 от 8 ноября 2011 г. |
Препарат: | (Натализумаб, Тизабри) |
Разработчик: | Биоген Айдек Интернэшнл ГмбХ |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 8 ноября 2011 г. |
Окончание: | 30 июня 2014 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | № RUS-TYS-11-10158 |
Оценить безопасность и переносимость натализумаба у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 279 от 28 июля 2011 г. |
Препарат: | Прегабалин (Лирика) |
Разработчик: | Пфайзер Инк, США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 июля 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | США |
CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия |
Протокол № | № А0081194 |
Оценить эффективность двух различных дозировок прегабалина с контролируемым высвобождением в качестве дополнительной терапии у взрослых с парциальными приступами
подробнееРКИ № | 265 от 13 июля 2011 г. |
Препарат: | ATX-MS-1467 |
Разработчик: | Апитоп Технолоджи (Бристоль) Лтд |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 13 июля 2011 г. |
Окончание: | 31 августа 2013 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | № ATX-MS-1467-002 |
Оценить безопасность и переносимость ATX-MS-1467, назначаемого посредством внутрикожной или подкожной инъекции каждые две недели, пациентам с рецидивирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 248 от 23 июня 2011 г. |
Препарат: | ONO-4641 |
Разработчик: | Мерк КГаА |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 23 июня 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", Россия, 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б |
Протокол № | № ONO-4641POU007 |
Оценка безопасности и эффективности препарата ONO-4641 у пациентов с рецидивирующе-ремитирующим рассеянным склерозом (РРРС), завершивших основное исследование с 26-недельным периодом лечения (ONO-4641POU006)
подробнееРКИ № | 107 от 11 марта 2011 г. |
Препарат: | Ретигабин НB (GW582892) |
Разработчик: | «ГлаксоСмитКляйн Сервисез Анлимитед», Великобритания |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 10 апреля 2010 г. |
Окончание: | 29 сентября 2017 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2 |
Протокол № | № RTG113413 |
Оценка долговременной безопасности, эффективности и переносимости гибких доз ретигабина НВ в качестве вспомогательной терапии у взрослых пациентов с парциальными припадками
подробнее