Вилесова Валентина Васильевна - исследования

Завершено

04-ФТ-2018

Многоцентровое, рандомизированное, слепое, плацебо- контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата Фтортиазинон, таблетки 300 мг (ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России), в комбинации с препаратом Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г., в сравнении с плацебо в комбинации с препаратом Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, при лечении пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, вызванными P. aeruginosa

Пациентов: 777

Организаций: 33

Исследователей: 32

РКИ №	389 от 3 августа 2018 г.
Препарат:	Фтортиазинон
Разработчик:	Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России)
Тип:	КИ
Фаза:	II
Начало:	3 августа 2018 г.
Окончание:	31 декабря 2023 г.
Страна:	Российская Федерация
CRO:	Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи»Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России), 123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, ~
Протокол №	04-ФТ-2018

Оценка безопасности и эффективности препарата Фтортиазинон у пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей

подробнее

Завершено

ПрАЦ/ПБ-IV/ 2017

ПрАЦ/ПБ-IV/2017 "Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата «Простатилен® АЦ», суппозитории ректальные (производства ЗАО «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед») при лечении мужчин с различными нарушениями сперматогенеза

Пациентов: 210

Организаций: 3

Исследователей: 3

РКИ №	232 от 21 мая 2018 г.
Препарат:	Простатилен® АЦ (Простаты экстракт + Цинка аргинил-глицинат)
Разработчик:	ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Тип:	ПКИ
Фаза:	IV
Начало:	21 мая 2018 г.
Окончание:	1 мая 2021 г.
Страна:	Россия
CRO:	ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед", 191023 г. Санкт-Петербург, Мучной пер., дом 2, Россия
Протокол №	ПрАЦ/ПБ-IV/ 2017

Оценка эффективности и безопасности препарата «Простатилен® АЦ» при лечении мужчин с различными нарушениями сперматогенеза

подробнее

Завершено

№1, версия 1 от 05.05.2016

1 "Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата «Спазмовакс ОРО», таблетки, производства «Шарпер С.П.А.», Италия у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в мочевыводящих путях

Пациентов: 86

Организаций: 13

Исследователей: 13

РКИ №	29 от 23 января 2017 г.
Препарат:	Спазмовакс ОРО (флороглюцинола дигидрат + 1,3,5-триметоксибензол)
Разработчик:	Шарпер С.п.А.
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	23 января 2017 г.
Окончание:	30 июня 2018 г.
Страна:	Италия
CRO:	ЗАО "РУСКЛИНИК", 121165, г. Москва, ул. Студенческая, д. 38, Россия
Протокол №	№1, версия 1 от 05.05.2016

Изучить клиническую эффективность, безопасность и переносимость препарата «Спазмовакс ОРО» таблетки производства «Шарпер С.П.А.», Италия,, у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в мочевыводящих путях.

подробнее