Буркин Марк Михайлович - исследования

Проводится

№31-09-266

31-09-266 "Продолжительное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости арипипразола (OPC-14597) в качестве поддерживающего лечения шизофрении у подростков

Пациентов: 120

Организаций: 17

Исследователей: 17

^{ClinicalTrials.gov} Efficacy & Safety Study of Oral Aripiprazole in Adolescents With Schizophrenia

РКИ №	630 от 13 января 2012 г.
Препарат:	OPC-14597 (Арипипразол, Абилифай)
Разработчик:	Отсука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммерсиализэйшн, Инк.
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	13 января 2012 г.
Окончание:	31 декабря 2015 г.
Страна:	США
CRO:	Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия
Протокол №	№31-09-266

Оценить эффективность арипипразола по сравнению с плацебо, измеряемую временем до наступления обострения психотических симптомов/неизбежного рецидива у подростков, больных шизофренией, сохраняющих устойчивость в течение 2 временных точек каждую неделю путем перорального приема арипипразола с длительностью лечения как минимум 7 недель.

подробнее

Завершено

№ WN25333

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое 4-недельное исследование II/III фазы, проводимое с использованием плацебо и лекарственного препарата сравнения в параллельных группах пациентов с обострением шизофрении с целью оценки безопасности и эффективности препарата RO4917838 в сравнении с плацебо

Пациентов: 140

Организаций: 9

Исследователей: 9

^{ClinicalTrials.gov} A Study of RO4917838 (Bitopertin) in Patients With Acute Exacerbation of Schizophrenia

РКИ №	218 от 19 мая 2011 г.
Препарат:	RO4917838
Разработчик:	Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	19 мая 2011 г.
Окончание:	30 сентября 2012 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г.Москва): 107031, Российская Федерация, г.Москва, Трубная площадь, дом 2, Швейцария
Протокол №	№ WN25333

Оценить эффективность, безопасность и переносимость препарата RO4917838 в сравнении с плацебо для лечения пациентов с симптомами шизофрении.

подробнее